Počet záznamů: 1
Lipid Nanoparticles for Broad-Spectrum Nucleic Acid Delivery
- 1.
SYSNO ASEP 0545469 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Lipid Nanoparticles for Broad-Spectrum Nucleic Acid Delivery Tvůrce(i) Hejdánková, Zuzana (UOCHB-X) ORCID
Vaněk, Václav (UOCHB-X) RID, ORCID
Sedlák, František (UOCHB-X) RID, ORCID
Procházka, Jan (UMG-J) ORCID
Diederichs, Audrey (UOCHB-X)
Kereiche, Sami (UOCHB-X) ORCID
Novotná, Barbora (UOCHB-X) ORCID
Buděšínský, Miloš (UOCHB-X) RID, ORCID
Birkuš, Gabriel (UOCHB-X) ORCID
Grantz Šašková, Klára (UOCHB-X) RID, ORCID
Cígler, Petr (UOCHB-X) RID, ORCIDČíslo článku 2101391 Zdroj.dok. Advanced Functional Materials - ISSN 1616-301X
Roč. 31, č. 47 (2021)Poč.str. 9 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. DE - Německo Klíč. slova cyclic dinucleotides ; DNA ; drug delivery ; lipid nanoparticles ; RNA Obor OECD Biochemistry and molecular biology CEP EF16_019/0000729 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy LM2018126 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy EF16_013/0001789 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy EF18_046/0015861 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ED2.1.00/19.0395 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ED1.1.00/02.0109 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy Způsob publikování Omezený přístup Institucionální podpora UOCHB-X - RVO:61388963 ; UMG-J - RVO:68378050 UT WOS 000688518800001 EID SCOPUS 85113371724 DOI 10.1002/adfm.202101391 Anotace Lipid nanoparticles (LNPs) are the most advanced nonviral modality for nucleic acid (NA) delivery, and have recently gained enormous attention in the fields of RNA therapeutics and vaccine development. Here, ionizable adamantane-based lipidoids named XMaNs, which circumvent the usual need for laborious optimization of LNP components for highly diverse types of NAs, are described. The non-toxic XMaN6 lipidoid is highly versatile in entrapment and delivery of siRNA, mRNA, plasmid DNA, and a cyclic dinucleotide. XMaN6-based LNPs efficiently deliver: 1) siRNA into human primary hepatocytes and cell lines that are hard-to-transfect, 2) mRNA into mouse liver, 3) plasmid DNA, 4) 2′,3′-cGAMP into cells and activated the cGAS-STING pathway three orders of magnitude more efficiently than 2′,3′-cGAMP alone. To our knowledge, such universality in delivering different NA types has not been previously described and can accelerate translation of LNPs into the clinic. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2022 Elektronická adresa https://doi.org/10.1002/adfm.202101391
Počet záznamů: 1