Počet záznamů: 1
Efficient synthesis of N-alkyl-2,7-dihalocarbazoles by simultaneous carbazole ring closure and N-alkylation
- 1.
SYSNO ASEP 0377087 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Efficient synthesis of N-alkyl-2,7-dihalocarbazoles by simultaneous carbazole ring closure and N-alkylation Tvůrce(i) Výprachtický, Drahomír (UMCH-V) RID, ORCID
Kmínek, Ivan (UMCH-V)
Pokorná, Veronika (UMCH-V) RID
Cimrová, Věra (UMCH-V) RID, ORCIDZdroj.dok. Tetrahedron. - : Elsevier - ISSN 0040-4020
Roč. 68, č. 25 (2012), s. 5075-5080Poč.str. 6 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. GB - Velká Británie Klíč. slova carbazole ring closure ; carbazole alkylation ; heterocycles Vědní obor RIV JA - Elektronika a optoelektronika, elektrotechnika CEP 1M06031 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy GAP106/12/0827 GA ČR - Grantová agentura ČR Institucionální podpora UMCH-V - RVO:61389013 CEZ AV0Z40500505 - UMCH-V (2005-2011) UT WOS 000304892800019 DOI 10.1016/j.tet.2012.04.044 Anotace The N-alkyl-2,7-dihalocarbazole as the main product was formed by the reaction of 4,4′-dihalo-2-nitrobiphenyl with aromatic nitro compound and trialkyl phosphite. The presence and crucial role of aromatic nitro compound causes simultaneous carbazole ring closure and N-alkylation unlike the Cadogan ring closure where non-alkylated carbazole is formed as a main product. In addition, the mixture of aromatic nitro compound and trialkyl phosphite was found to be a possible N-alkylating agent for heterocycles, such as carbazole or indole. Pracoviště Ústav makromolekulární chemie Kontakt Eva Čechová, cechova@imc.cas.cz ; Tel.: 296 809 358 Rok sběru 2013
Počet záznamů: 1