Počet záznamů: 1
Synthesis and Rearrangement of Dewar Benzenes Into Biaryls: Experimental Evidence for Conrotatory Ring Opening
- 1.
SYSNO ASEP 0310213 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Synthesis and Rearrangement of Dewar Benzenes Into Biaryls: Experimental Evidence for Conrotatory Ring Opening Překlad názvu Syntéza a přesmyk Dewarových benzenů: experimentální důkaz konrotačního otevírání kruhu Tvůrce(i) Janková, Š. (CZ)
Dračínský, Martin (UOCHB-X) RID, ORCID
Císařová, I. (CZ)
Kotora, Martin (UOCHB-X) RID, ORCIDZdroj.dok. European Journal of Organic Chemistry - ISSN 1434-193X
-, č. 1 (2008), s. 47-51Poč.str. 5 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. DE - Německo Klíč. slova Dewar benzene ; biaryls ; alkynes ; Hammett ; rearrangement Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEP 1M0508 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) UT WOS 000252681800003 DOI https://doi.org/10.1002/ejoc.200700916 Anotace Rearrangement of aryl-substituted Dewar benzenes into the corresponding biaryls may serve as an alternative pathway for synthesis of sterically hindered biaryls. The kinetic data obtained from thermal rearrangements of Dewar benzenes provide experimental evidence for the proposed orbital-symmetry-controlled electrocyclic ring opening. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Jana Procházková, Tel.: 220 183 418 Rok sběru 2009
Počet záznamů: 1