Počet záznamů: 1  

Synthesis and Rearrangement of Dewar Benzenes Into Biaryls: Experimental Evidence for Conrotatory Ring Opening

  1. 1.
    SYSNO ASEP0310213
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevSynthesis and Rearrangement of Dewar Benzenes Into Biaryls: Experimental Evidence for Conrotatory Ring Opening
    Překlad názvuSyntéza a přesmyk Dewarových benzenů: experimentální důkaz konrotačního otevírání kruhu
    Tvůrce(i) Janková, Š. (CZ)
    Dračínský, Martin (UOCHB-X) RID, ORCID
    Císařová, I. (CZ)
    Kotora, Martin (UOCHB-X) RID, ORCID
    Zdroj.dok.European Journal of Organic Chemistry - ISSN 1434-193X
    -, č. 1 (2008), s. 47-51
    Poč.str.5 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.DE - Německo
    Klíč. slovaDewar benzene ; biaryls ; alkynes ; Hammett ; rearrangement
    Vědní obor RIVCC - Organická chemie
    CEP1M0508 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    CEZAV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011)
    UT WOS000252681800003
    DOI10.1002/ejoc.200700916
    AnotaceRearrangement of aryl-substituted Dewar benzenes into the corresponding biaryls may serve as an alternative pathway for synthesis of sterically hindered biaryls. The kinetic data obtained from thermal rearrangements of Dewar benzenes provide experimental evidence for the proposed orbital-symmetry-controlled electrocyclic ring opening.
    PracovištěÚstav organické chemie a biochemie
    Kontaktasep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434
    Rok sběru2009
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.