Počet záznamů: 1
Reaction mechanism of oxidation, hydroxylation, and epoxidation by hypofluorous acid: A theoretical study of unusual H-bond-assisted catalysis
- 1.
SYSNO ASEP 0309317 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Reaction mechanism of oxidation, hydroxylation, and epoxidation by hypofluorous acid: A theoretical study of unusual H-bond-assisted catalysis Překlad názvu Reakcní mechanismus oxidace, hydroxylace a epoxidace s kyselinou fluornou: Teoreticka studie neobvykle katalyzy rizenou vodikovou vazbou Tvůrce(i) Srnec, Martin (UOCHB-X) RID
Ončák, Milan (UFCH-W) ORCID, RID
Zahradník, Rudolf (UFCH-W)Zdroj.dok. Journal of Physical Chemistry A. - : American Chemical Society - ISSN 1089-5639
Roč. 112, č. 6 (2008), s. 3631-3637Poč.str. 7 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova hypofluorous acid ; self-catalysis ; Rozen oxidation Vědní obor RIV CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) AV0Z40400503 - UFCH-W (2005-2011) UT WOS 000255104800016 DOI https://doi.org/10.1021/jp711676m Anotace We have suggested a simple but very effective reaction mechanism of the oxidation (hydroxylation) of various organic compounds by self-catalyzed hypoflourous acid. An entire set of model molecules was selected for quantum chemical investigation of the oxidation mechanism: a C=C double bond in ethylene, sulfur and selenium in dimethyl derivatives, nitrogen and phosphorus in trimethyl derivatives, as well as methyl azides. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Jana Procházková, Tel.: 220 183 418 Rok sběru 2009
Počet záznamů: 1