Počet záznamů: 1  

Reaction mechanism of oxidation, hydroxylation, and epoxidation by hypofluorous acid: A theoretical study of unusual H-bond-assisted catalysis

  1. 1.
    0309317 - ÚOCHB 2009 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
    Srnec, Martin - Ončák, Milan - Zahradník, Rudolf
    Reaction mechanism of oxidation, hydroxylation, and epoxidation by hypofluorous acid: A theoretical study of unusual H-bond-assisted catalysis.
    [Reakcní mechanismus oxidace, hydroxylace a epoxidace s kyselinou fluornou: Teoreticka studie neobvykle katalyzy rizenou vodikovou vazbou.]
    Journal of Physical Chemistry A. Roč. 112, č. 6 (2008), s. 3631-3637. ISSN 1089-5639. E-ISSN 1520-5215
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40550506; CEZ:AV0Z40400503
    Klíčová slova: hypofluorous acid * self-catalysis * Rozen oxidation
    Kód oboru RIV: CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
    Impakt faktor: 2.871, rok: 2008
    DOI: https://doi.org/10.1021/jp711676m

    We have suggested a simple but very effective reaction mechanism of the oxidation (hydroxylation) of various organic compounds by self-catalyzed hypoflourous acid. An entire set of model molecules was selected for quantum chemical investigation of the oxidation mechanism: a C=C double bond in ethylene, sulfur and selenium in dimethyl derivatives, nitrogen and phosphorus in trimethyl derivatives, as well as methyl azides.

    Navrhli jsme jednoduchý, ale velmi ucinný reakční mechanismus oxidace (hydroxylace) rozličných organických látek pomocí fluorné kyseliny, která katalyzuje sebe samu. Jedna se o katalyzu reaktantem. Jako modelové molekuly, na kterých byl tento mechanismus studován, byly vybrány tyto skupiny: dvojná CC vazba v etylenu, síra a selenium v dimetylových derivátech, dusík a fosfor v trimetylových derivátech a azid.

    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0004655

     
     
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.