- Mutation in the RPE65 gene causing hereditary retinal dystrophy in th…
Počet záznamů: 1  

Mutation in the RPE65 gene causing hereditary retinal dystrophy in the Briard dogs: application of a new detection method

  1. 1.
    SYSNO ASEP0306601
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JOstatní články
    NázevMutation in the RPE65 gene causing hereditary retinal dystrophy in the Briard dogs: application of a new detection method
    Překlad názvuMutace v genu RPE65 způsobující hereditární retinální dystrofii u Briardů- využití nové metody detekce
    Tvůrce(i) Bechyňová, Renata (UZFG-Y)
    Dostál, Jaromír (UZFG-Y)
    Stratil, Antonín (UZFG-Y) RID, ORCID
    Jílek, F. (CZ)
    Horák, Pavel (UZFG-Y) RID
    Zdroj.dok.Czech Journal of Animal Science. - : Czech Academy of Agricultural Sciences - ISSN 1212-1819
    Roč. 53, č. 4 (2008), s. 176-179
    Poč.str.4 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.CZ - Česká republika
    Klíč. slovaRPE65 gene ; CSNB ; dog
    Vědní obor RIVEG - Zoologie
    CEP1QS500450578 GA AV ČR - Akademie věd
    GD523/03/H076 GA ČR - Grantová agentura ČR
    CEZAV0Z50450515 - UZFG-Y (2005-2011)
    AnotaceInherited eye diseases are widespread in most of the pure dog breeds and they show a severe impact on canine health, welfare and working ability. Congenital stationary night blindness (CSNB) was originally described in Briards. CSNB is slow progressive retinal degeneration with very early onset of clinical symptoms and is inherited in an autosomal recessive manner. The causative mutation (Y16567.1:c.487_490delAAGA) for CSNB was identified in exon 5 of the RPE65 gene. This deletion results in a frameshift and leads to a premature stop codon and expression of a non-functional protein. To date, only expensive, laborious or unpractical methods have been used for detection of the mutation in the canine RPE65 gene. The main goals of this study were to develop a new method for routine genotyping of the causative mutation and to assess its occurrence in the Czech population of Briards. The method of electrophoresis in the gel Spraedex EL600 can be widely used for genotyping of the RPE65 gene as a basis of proper genetic counselling and an improvement of genetic health in the Briard populations. In the studied population, the following frequencies of alleles + (wild) and – (mutant) were observed – 0.939 and 0.061, respectively.
    PracovištěÚstav živočišné fyziologie a genetiky
    KontaktJana Zásmětová, knihovna@iapg.cas.cz, Tel.: 315 639 554
    Rok sběru2008
Počet záznamů: 1  

Metadata v repozitáři ASEP jsou licencována pod licencí CC0.

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.