Synthesis, conformation and biological activity of new oxytocin analogues
1.
SYSNO ASEP
0194860
Druh ASEP
C - Konferenční příspěvek (mezinárodní konf.)
Zařazení RIV
D - Článek ve sborníku
Název
Synthesis, conformation and biological activity of new oxytocin analogues
Tvůrce(i)
Fragiadaki, M. (GR) Koumentakos, S. (GR) Magafa, V. (GR) Spyroulias, G. A. (GR) Manessi-Zoupa, E. (GR) Slaninová, Jiřina (UOCHB-X) Cordopatis, P. (GR)
Zdroj.dok.
Peptides 2002. Proceedings of the Twenty-Seventh European Peptide Symposium / Benedetti E. ; Pedone C.. - Napoli : Edizioni Ziino, 2002
- ISBN 88-900948-1-8
Rozsah stran
s. 552-553
Poč.str.
2 s.
Akce
Peptides 2002. European Peptide Symposium /27./
Datum konání
31.08.2002-06.09.2002
Místo konání
Sorrento
Země
IT - Itálie
Typ akce
EUR
Jazyk dok.
eng - angličtina
Země vyd.
IT - Itálie
Klíč. slova
oxytocin ; analogues ; biological activity
Vědní obor RIV
CE - Biochemie
CEZ
AV0Z4055905 - UOCHB-X
Anotace
The synthesis and pharmacological investigation of six analogues of oxytocin, which contain the conformation constraining amino acid L-ŕ-.I.t./I.-butylglycine [Gly(Bu.I.t./I.) in positions 8 or 9 and the ŕ-helix inducing amino acids 2-aminoisobutyric acid (Aib) or pipecolic acid (Pip) in position 7 is described.
