Počet záznamů: 1  

Substitution of the side-chain-constrained amino acids á-methyl-2',6'-dimethyl-4'-methoxytyrosine in position 2 of a bicyclic oxytoxin analogue provides unique insights into the bioactive topography of oxytocin antagonists

  1. SYS0193105
    LBL
      
    00000nam^^22^^^^^^^^450
    005
      
    20230418212123.3
    101
    0-
    $a eng $d eng
    102
      
    $a US
    200
    1-
    $a Substitution of the side-chain-constrained amino acids á-methyl-2',6'-dimethyl-4'-methoxytyrosine in position 2 of a bicyclic oxytoxin analogue provides unique insights into the bioactive topography of oxytocin antagonists
    215
      
    $a 2 s.
    463
    -1
    $1 001 cav_un_epca*0257125 $1 011 $a 0002-7863 $e 1520-5126 $1 200 1 $a Journal of the American Chemical Society $v Roč. 120, č. 29 (1998), s. 7393-7394 $1 210 $c American Chemical Society
    700
    -1
    $3 cav_un_auth*0091102 $a Liao $b S. $y US $4 070
    701
    -1
    $3 cav_un_auth*0091103 $a Shenderovich $b M. D. $y US $4 070
    701
    -1
    $3 cav_un_auth*0015272 $a Zhang $b Z. $y US $4 070
    701
    -1
    $3 cav_un_auth*0103599 $a Maletínská $b Lenka $p UOCHB-X $w Chemical biology for life and diseases $4 070 $T Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i.
    701
    -1
    $3 cav_un_auth*0103674 $a Slaninová $b Jiřina $p UOCHB-X $4 070 $T Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i.
    701
    -1
    $3 cav_un_auth*0091046 $a Hruby $b J. V. $y US $4 070

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.