Počet záznamů: 1  

Substitution of the side-chain-constrained amino acids á-methyl-2',6'-dimethyl-4'-methoxytyrosine in position 2 of a bicyclic oxytoxin analogue provides unique insights into the bioactive topography of oxytocin antagonists

  1. 1.
    0193105 - UOCHB-X 980133 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
    Liao, S. - Shenderovich, M. D. - Zhang, Z. - Maletínská, Lenka - Slaninová, Jiřina - Hruby, J. V.
    Substitution of the side-chain-constrained amino acids á-methyl-2',6'-dimethyl-4'-methoxytyrosine in position 2 of a bicyclic oxytoxin analogue provides unique insights into the bioactive topography of oxytocin antagonists.
    Journal of the American Chemical Society. Roč. 120, č. 29 (1998), s. 7393-7394. ISSN 0002-7863. E-ISSN 1520-5126
    Grant ostatní: Public Health Service(US) DK-17420
    Kód oboru RIV: CE - Biochemie
    Impakt faktor: 5.725, rok: 1998
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0088819

     
     

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.