- Concurrent versus Sequential Chemoradiotherapy with Cisplatin and Vin…
Počet záznamů: 1  

Concurrent versus Sequential Chemoradiotherapy with Cisplatin and Vinorelbine in Locally Advanced Non-Small Cell Lung Cancer: A Randomized Study

  1. 1.
    SYSNO ASEP0105221
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevConcurrent versus Sequential Chemoradiotherapy with Cisplatin and Vinorelbine in Locally Advanced Non-Small Cell Lung Cancer: A Randomized Study
    Překlad názvuRandomizovaná studie lokálně pokročilého nemalobuněčného nádoru plic - paralelní versus sekvenční aplikace chemoterapie Cisplatinou a Vinorelbinem
    Tvůrce(i) Zatloukal, P. (CZ)
    Petruželka, L. (CZ)
    Zemanová, M. (CZ)
    Havel, L. (CZ)
    Janků, F. (CZ)
    Judas, L. (CZ)
    Kubík, A. (CZ)
    Křepela, E. (CZ)
    Fiala, P. (CZ)
    Pecen, Ladislav (UIVT-O) RID, SAI, ORCID
    Zdroj.dok.Lung Cancer. - : Elsevier - ISSN 0169-5002
    Roč. 46, - (2004), s. 87-98
    Poč.str.12 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.IE - Irsko
    Klíč. slovaconcurrent chemoradiotherapy ; sequential chemoradiotherapy ; locally advanced non-small cell lung cancer ; cisplatin ; vinorelbine
    Vědní obor RIVBB - Aplikovaná statistika, operační výzkum
    CEZAV0Z1030915 - UIVT-O
    UT WOS000224326500010
    EID SCOPUS4444293137
    DOI https://doi.org/10.1016/j.lungcan.2004.03.004
    AnotaceThis study compared the safety and efficacy of concurrent and sequential CRT, with chemotherapy (CT) consisting of a cisplatin and vinorelbine regimen, in patients with locally advanced NSCLC. In the concurrent arm (arm A), RT was started on day 4 of cycle 2; whilst in the sequential arm (arm B), RT started within 2 weeks after completion of CT. Fifty-two patients were randomized to concurrent treatment and 50 to the sequential schedule. Overall survival was significantly longer in arm A (median survival 16.6 months) versus arm,B (median survival 12.9 months) (P = 0.023 by means of log-rank test; hazard ratio HR = 0.61, 95% CI of FIR (0.39-0.93)), and time to progression (TTP) was also significantly longer in arm A (median time to progression 11.9 months) versus arm B (median time to progression 8.5 months) (P = 0.024 by means of log-rank test; HR = 0.62, 95% Cl of HR (0.38-0.93)).
    PracovištěÚstav informatiky
    KontaktTereza Šírová, sirova@cs.cas.cz, Tel.: 266 053 800
    Rok sběru2005
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.