Počet záznamů: 1  

Molecular mechanism of pregnenolone sulfate action at NR1/NR2B receptors

  1. 1.
    SYSNO ASEP0102547
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JOstatní články
    NázevMolecular mechanism of pregnenolone sulfate action at NR1/NR2B receptors
    Překlad názvuMolekulární mechanizmus účinku pregnenolon sulfátu na NR1/NR2B receptorech
    Tvůrce(i) Horák, Martin (FGU-C) RID, ORCID
    Vlček, Kamil (UOCHB-X)
    Petrovič, Miloš (FGU-C)
    Chodounská, Hana (UOCHB-X) RID, ORCID
    Vyklický ml., Ladislav (FGU-C) RID, ORCID, SAI
    Zdroj.dok.Journal of Neuroscience. - : Society for Neuroscience - ISSN 0270-6474
    Roč. 24, č. 46 (2004), s. 10318-10325
    Poč.str.8 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.US - Spojené státy americké
    Klíč. slovaneurosteroids ; NMDA receptor ; glutamate
    Vědní obor RIVFH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
    CEPGA309/04/1537 GA ČR - Grantová agentura ČR
    IAA4055305 GA AV ČR - Akademie věd
    LN00B122 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    CEZAV0Z5011922 - FGU-C
    AV0Z4055905 - UOCHB-X
    AnotaceWhole-cell patch-clamp recording from human embryonic kidney 293 cells expessing NR1-1a/NR2B receptors revealed that neurosteroid pregnenolone sulfate (PS) (300mm), when applied to resting NMDA receptors, potentiates the amplitude of subsequent responses to 1 mM glutamate fivefold and slows their deactivation twofold. The same concetration of PS, when applied during NMDA receptor activation by 1nM glutamate, has only a small effect. These results suggest that the PS is a modulator of NMDA receptor Po, the effectiveness of which is lowered by glutamate binding
    PracovištěFyziologický ústav
    KontaktLucie Trajhanová, lucie.trajhanova@fgu.cas.cz, Tel.: 241 062 400
    Rok sběru2005

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.