0102547 - FGU-C 20040121 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
Horák, Martin - Vlček, Kamil - Petrovič, Miloš - Chodounská, Hana - Vyklický ml., Ladislav
Molecular mechanism of pregnenolone sulfate action at NR1/NR2B receptors.
[Molekulární mechanizmus účinku pregnenolon sulfátu na NR1/NR2B receptorech.]
Journal of Neuroscience. Roč. 24, č. 46 (2004), s. 10318-10325. ISSN 0270-6474. E-ISSN 1529-2401
Grant CEP: GA ČR GA309/04/1537; GA AV ČR IAA4055305; GA MŠMT LN00B122
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z5011922; CEZ:AV0Z4055905
Klíčová slova: neurosteroids * NMDA receptor * glutamate
Kód oboru RIV: FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
Impakt faktor: 7.907, rok: 2004

Whole-cell patch-clamp recording from human embryonic kidney 293 cells expessing NR1-1a/NR2B receptors revealed that neurosteroid pregnenolone sulfate (PS) (300mm), when applied to resting NMDA receptors, potentiates the amplitude of subsequent responses to 1 mM glutamate fivefold and slows their deactivation twofold. The same concetration of PS, when applied during NMDA receptor activation by 1nM glutamate, has only a small effect. These results suggest that the PS is a modulator of NMDA receptor Po, the effectiveness of which is lowered by glutamate binding

Rekombinantní NR1-1a/NR2B receptory byly exprimovány v lidských embryonálních ledvinných (HEK293) buňkách, ze kterých byly snímány odpovědi pomocí metody patch-clamp. Zjistili jsme, že pokud preaplikujeme pregnenolon sulfát (PS; 300 mM) na agonisty neaktivované NR1-1a/NR2B receptory, dochází k pětinásobné potenciaci odpovědí těchto receptorů a zároveň ke dvojnásobnému zpomalení doby deaktivace. Stejná koncentrace PS aplikovaná na NR1-1a/NR2B receptory aktivované předchozí aplikací glutamátu potencuje odpovědi těchto receptorů minimálně. Naše výsledky ukazují, že PS je modulátor pravděpodobnosti otevření NR1-1a/NR2B receptorů, jehož účinnost je snížena vazbou glutamátu
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0009895