Počet záznamů: 1
Activity of Transition Metal Mixed Oxides Composited on Al2O3/Al Support in Total Oxidation on VOC
- 1.0333230 - ÚCHP 2010 RIV CZ eng C - Konferenční příspěvek (zahraniční konf.)
Jirátová, Květa - Kovanda, F. - Klempa, Jan - Ludvíková, Jana - Krúpa, L. - Gaálová, Jana
Activity of Transition Metal Mixed Oxides Composited on Al2O3/Al Support in Total Oxidation on VOC.
[Aktivita směsných oxidů přechodných kovů nanesených na nosič Al2O3/Al při úplné oxidaci VOC.]
Program Book of Abstracts. Prague: J. Heyrovský Institute of Physical Chemistry of the ASCR, v.v.i, 2009, s. 68-69. ISBN 978-80-87351-04-8.
[Symposium on Catalysis /41./. Prague (CZ), 02.11.2009-03.11.2009]
Grant CEP: GA ČR GA104/07/1400; GA ČR GA106/09/1664
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40720504
Klíčová slova: total oxidation * hydrothermal reaction * metal cation
Kód oboru RIV: CI - Průmyslová chemie a chemické inženýrství
The MII-(Mn)-Al and MII-Cu-(Mn)-Al LDH precursors (MII = Ni and/or Co) were deposited on Al2O3/Al support during hydrothermal reaction in aqueous solutions containing divalent metal cations. Only a slight incorporation of Mn into deposited solid was observed. The obtained LDH films consisted of thin platelet crystals oriented nearly perpendicularly to the support; their morphology did not change even after heating at 500 °C, when mixed oxides were formed. The deposited mixed oxides containing Cu showed reduction peaks at the lowest temperatures, and, from that reason, the Cu-containing catalysts, namely the Ni-Cu-(Mn)-Al sample was the most active in the total oxidation of ethanol.
MII-(Mn)-Al a MII-Cu-(Mn)-Al LDH prekurzory (MII = Ni a/nebo Co) byly naneseny na Al2O3/Al v průběhu hydrothermální reakce ve vodném roztoku obsahujícím divalentní kationy. Získané filmy LDH tvořily tenké krystaly orientované kolmo mna nosič; jejich morfologie se po kalcinaci nezměnila. Nanesené směsné oxidy obsahující vykázaly redukční píky při nejnižších teplotách a z toho důvodu katalyzátoru obsahující měď , zejména Ni-Cu-(Mn)Al katalyzátor byl nejaktivnější při úplné oxidaci ethanolu.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0178271
Počet záznamů: 1