0310217 - ÚOCHB 2009 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
Dračínský, Martin - Krečmerová, Marcela - Holý, Antonín
Study of chemical stability of antivirally active 5-azacytosine acyclic nucleoside phosphonates using NMR spectroscopy.
[Studie chemické stability antivirově aktivních 5-azacytosinovýh acyklických nukleosidových fosfonátů pomocí NMR spektroskopie.]
Bioorganic & Medicinal Chemistry. Roč. 16, č. 14 (2008), s. 6778-6782. ISSN 0968-0896. E-ISSN 1464-3391
Grant CEP: GA MŠMT 1M0508; GA AV ČR 1QS400550501
Grant ostatní: NIH(US) 1UC1AI062540-01
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40550506
Klíčová slova: 5-azacytosine * triazine ring opening * NMR spectroscopy * reaction kinetics
Kód oboru RIV: CC - Organická chemie
Impakt faktor: 3.075, rok: 2008 ; AIS: 0.719, rok: 2008
DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2008.05.058

Hydrolytic decomposition of four 5-azacytosine acyclic nucleoside phosphonates was studied. Products of the decomposition are carbamoylguanidine derivatives. Stability and decomposition products of HPMP-5-azaC (a 5-azacytosine derivative with strong antiviral activity) differ from the other derivatives. The reaction pathway of HPMP-5-azaC involves a formyl derivative formed by intramolecular transformylation reaction.

Byl studován hydrolytický rozklad čtyř 5-azacytosinových acyklických nukleosidových fosfonátů. Produkty rozkladu jsou deriváty karbamoylguanidinu. Stabilita a rozkladné produkty látky HPMP-5-azaC (derivát s vysokou antivirovou aktivitou) se lišily od ostatních derivátů.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0162151