- Time-resolved Fourier transform emission spectroscopy of A2.PI.–X2.SI…
Počet záznamů: 1  

Time-resolved Fourier transform emission spectroscopy of A2.PI.–X2.SIGMA.+ infrared transition of the CN radical

  1. 1.
    0309840 - ÚFCH JH 2009 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
    Civiš, Svatopluk - Šedivcová-Uhlíková, T. - Kubelík, Petr - Kawaguchi, K.
    Time-resolved Fourier transform emission spectroscopy of A2.PI.–X2.SIGMA.+ infrared transition of the CN radical.
    [Časově rozlišená emisní spektroskopie s Fourierovou transformací A2.PI. - X2.SIGMA.+ infračervených přechodů CN radikálu.]
    Journal of Molecular Spectroscopy. Roč. 250, č. 1 (2008), s. 20-26. ISSN 0022-2852. E-ISSN 1096-083X
    Grant CEP: GA AV ČR IAA400400705
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40400503
    Klíčová slova: FT time-resolved spectroscopy * radicals * infrared emission spectrum * CN radical
    Kód oboru RIV: CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
    Impakt faktor: 1.636, rok: 2008 ; AIS: 0.471, rok: 2008
    DOI: https://doi.org/10.1016/j.jms.2008.04.002

    The A2.PI:-X2.SIGMA.+.DELTA.v = -3 bands of the 12C14N radical have been observed by time-resolved Fourier transform spectroscopy in the 1850-3100 cm-1 region with a wavenumber resolution of 0.025 cm-1. The radical was produced in a pulsed positive column discharge in a cyanogene and helium mixture. Seven bands of v = 0-3, 1-4, 2-5, 3-6, 4-7, 5-8, and 6-9 were analyzed to give the molecular constants of each state by least-squares fitting of 801 lines. The pulsed discharge was found to be efficient for production of CN in the excited A2.PI. state. The vibrational excitation temperature was determined to be 6680 +- 835 K and 6757 +- 534 K for the A2.PI. and X2.SIGMA.+ states, respectively. The population of the A2.PI. was found to be 4% of that of the X2.SIGMA.+ state in the time after turning off the discharge.

    Spektrální pásy A2.PI. - X2.SIGMA.+ .DELTA.v = -3 radikálu 12C14N byly proměřeny pomocí časově rozlišené spektroskopie s Fourierovou transformací v oblasti 1850-3100 cm-1 se spektrálním rozlišením 0.025 cm-1. Radikál byl připraven v pozitivním sloupci pulzního elektrického výboje ve směsi dikyanu a helia. Sedm spektrálních pásů přechodů mezi vibračními hladinami v = 0-3, 1-4, 2-5, 3-6, 4-7, 5-8 a 6-9 bylo analyzováno fitováním vlnočtů 801 linií metodou nejmenších čtverců. Pro každý stav byly určeny molekulární konstanty. Použití pulzního výboje se ukázalo jako vhodné pro redukci CN v excitovaném stavu A2.PI.. Pro vibrační teploty stavů A2.PI. - X2.SIGMA.+ byly stanoveny hodnoty 6680 +- 835 a 6757 +- 534 K. Populace stavu A2.PI. činila v okamžiku vypnutí výboje 4% stavu X2.SIGMA.+.
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0161870
     
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.