Počet záznamů: 1  

Stereoselective synthesis of the 5'-aminofuranoside part of polyoxins via (3,3)-sigmatropic rearrangement of allylic thiocyanates

  1. 1.
    0194295 - UOCHB-X 20010140 RIV NL eng J - Článek v odborném periodiku
    Gonda, J. - Martinkova, M. - Walko, M. - Zavacká, E. - Buděšínský, Miloš - Císařová, I.
    Stereoselective synthesis of the 5'-aminofuranoside part of polyoxins via (3,3)-sigmatropic rearrangement of allylic thiocyanates.
    Tetrahedron Letters. Roč. 42, č. 26 (2001), s. 4401-4404. ISSN 0040-4039. E-ISSN 1873-3581
    Grant ostatní: GA MŠSR(SK) 1/6080/99
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z4055905
    Klíčová slova: rearrangements * polyoxins
    Kód oboru RIV: CC - Organická chemie
    Impakt faktor: 2.280, rok: 2001

    A new and stereoselective route for the synthesis of the benzyl 5-(R)-N-Cbz-5,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-á-D-ribo-hept-6-enfuranoside and 5-(R)-N-acetyl-5,6-dideoxy-1,3-O-isopropylidene-á-D-ribo-hept-6-enfuranoside as useful protected precursors of the 5'-aminofuranoside part of polyoxins is described.
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0089977

     
     

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.