0104842 - UCHP-M 20040096 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
Schraml, Jan - Sýkora, Jan - Fiedler, Pavel - Roithová, Jana - Mindl, Jaromír - Blechta, Vratislav - Císařová, I. - Exner, Otto
N,O-diacylhydroxylaminesÚStructures in Crystals and Solutions.
[N,O-diacylhydroxylaminy - struktara v krystalecha roztocích.]
Organic & Biomolecular Chemistry. Roč. 2, č. 16 (2004), s. 2311-2314. ISSN 1477-0520. E-ISSN 1477-0539
Grant CEP: GA ČR GA203/99/M037; GA AV ČR IAA4072005
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z4072921
Klíčová slova: crystals * solutions * structures
Kód oboru RIV: CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
Impakt faktor: 2.194, rok: 2004

The structures of four N,O-diacylhydroxylamines (RCOHNOCOR, R, R= Me, Ph) were determined in the solid state by X-ray diffraction and studied by NMR and IR spectroscopies in solution. The interpretation of the results was supported by ab-initio calculations of various tautomers and conformers, rotational barriers and chemical shifts. The results indicate the absence of OH tautomers (RůC(OH)NůOůC(O)ůR, N-acyloxyimidic acid); the NH tautomers (RůC(O)ůNHůOůC(O)ůR, O-acylhydroxamic acid) are present in DMSO solutions as equilibrium mixtures of a few conformers, their exchange being the likely source of 15N and 13C NMR line broadening

Struktura čtyř derivátů N,O-diacylhydroxylaminů byla stanovena Roentgenovou difrakcí a v roztoku pomoci NMR spektroskopie. Bylo prokázáno, ze v roztocích v DMSO se tyto látky nevyskytují jako OH-tautomery
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0012104