Počet záznamů: 1
Synthesis of N9- and N7-[2-hydroxy-3-(phosphonomethoxy)-propyl] derivatives of N6-substituted adenines, 2,6-diaminopurines and related compounds
- 1.0102433 - UOCHB-X 20043294 RIV CZ eng J - Článek v odborném periodiku
Krečmerová, Marcela - Masojídková, Milena - Holý, Antonín
Synthesis of N9- and N7-[2-hydroxy-3-(phosphonomethoxy)-propyl] derivatives of N6-substituted adenines, 2,6-diaminopurines and related compounds.
[Syntéza N9- and N7-[2-hydroxy-3-(fosfonomethoxy)propyl]derivátů N6-substituovaných adeninů, 2,6-diaminopurinů a příbuzných sloučenin.]
Collection of Czechoslovak Chemical Communications. Roč. 69, č. 10 (2004), s. 1889-1913. ISSN 0010-0765
Grant CEP: GA AV ČR IBS4055109
Grant ostatní: Descartes Prize 2001(XE) 106456-34-RGNT
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z4055905
Klíčová slova: acyclic nucleotide analogues * phosphonates * purines
Kód oboru RIV: CC - Organická chemie
Impakt faktor: 1.062, rok: 2004
Reaction of diethyl [(oxiranylmethoxy)methyl]phosphonate with 6-chloropurine and 2-amino-6-chloropurine gave corresponding 9-[2-hydroxy-3-(phosphonomethoxy)propyl]purines which were treated with amines and subsequently deprotected with bromotrimethylsilane to give N6-substituted 2-hydroxy-3-(phosphonomethoxy)propyl adenines and diaminopurines
Reakce diethylesteru [(oxiranylmethoxy)methyl]fosfonové kyseliny s 6-chlorpurinem a 2-amino-6-chlorpurinem poskytla odpovídající 9-[2-hydroxy-3-(fosfonomethoxy)propyl]puriny, jejichž reakcí s aminy a následným odstraněním esterových skupin bromtrimethylsilanem byly připraveny N6-substituované 2-hydroxy-3-(fosfonomethoxy)propyl adeniny a diaminopuriny
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0009784
Počet záznamů: 1