0101048 - UFCH-W 20040042 RIV NL eng J - Článek v odborném periodiku
Herman, Zdeněk
Surface Collisions of Small Cluster Ions at Incident Energies 10-102 eV.
[Srážky malých iontových klastrů v povrchy při srážkových energií 10-102 eV.]
International Journal of Mass Spectrometry. Roč. 233, - (2004), s. 361-371. ISSN 1387-3806. E-ISSN 1873-2798
Grant CEP: GA MŠMT ME 561
Grant ostatní: XE(CZ) EURATOM-IPP.CR
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z4040901
Klíčová slova: surface collisions * cluster ions * unimolecular dissociation
Kód oboru RIV: CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
Impakt faktor: 2.235, rok: 2004

A short review of the field of collisions of slow cluster ions with surfaces is presented. Results of a series of studies of slow cluster ion collisions with surfaces, carried out in Innsbruck, are summarized and discussed. The incident ions were fullerene multiply-charged ions and small cluster ions of polyatomic molecules (acetone and acetonitrile radical cations, protonated ethanol, clustered by 2-4 monomer molecules). For collisions of multiply-charged fullerene cations C60z+ (z from 1 to 5, incident energies 100-500 eV) only singly-charged product ions were observed formed by sequential loss of C2 units. The effect of multiple-charge of the projectile on its fragmentation was less pronounced than expected from a full conversion of electronic energy gained in the surface neutralization process. Fragmentation upon surface collision excitation of acetone, acetonitrile and protonated ethanol cluster ions (incident energies 10-80 eV) was found to follow the unimolecular.

Úvod práce tvoří krátký přehled výzkumu v oblasti srážek malých iontových klastrů s povrchy. Publikace shrnuje výsledky autorova studia takových srážek v Innsbrucku. Projektily byly násobně nabité ionty fullerenu a malé iontové klastry polyatomových molekul (kationtové radikály acetonu a acetonitrilu, protonovaný etanol, všechny v klastrech s 2-4 molekulami monomeru). Ve srážkách C60n+ byly pozorovány pouze jednou nabité ionty produktu vzniklé postupnou ztrátou jednotek C2. Vliv násobného náboje byl menší než lze čekat z plné konverze elektronické energie v procesu povrchové neutralizace. Fragmentace po excitaci srážkou s povrchem v případě ostatních klastrů podle zákonitostí kinetiky monomolekulového rozpadu. Tvorba protonovaných monomerů v případě acetonitrilových a acetonových stechiometrických klastrů bypa výsledkem jak intra-klastrové reakce, tak reakce produktového iontu s vodíkem na povrchu. Výsledky byly popsány pomocí modelu potenciálu s dvojím minimem.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0008517