Počet záznamů: 1  

A new internal target system for production of 211At on the cyclotron U-120M

  1. 1.
    0025773 - UJF-V 2006 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
    Lebeda, Ondřej - Jiran, Rudolf - Ráliš, Jan - Štursa, Jan
    A new internal target system for production of 211At on the cyclotron U-120M.
    [Nový terčový systém pro přípravu 211At na cyklotronu U-120M.]
    Applied Radiation and Isotopes. Roč. 63, - (2005), s. 49-53. ISSN 0969-8043
    Grant CEP: GA AV ČR KJB4048302
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z10480505
    Klíčová slova: radionuclides production * 211At * cyclotron
    Kód oboru RIV: CH - Jaderná a kvantová chemie, fotochemie
    Impakt faktor: 0.757, rok: 2005

    The alpha emitter 211At is a radionuclide with good potential for its use in the therapy of smaller tumours and metastases. However, limited availability of this radionuclide hinders development of this application and the research of astatine chemistry in general. In this general context we have designed and tested a new internal target system. A thin bismuth layer (3–5 μm) was evaporated onto a light target backing (7.5 g) and irradiated at 0.5–1.5° angles with 29.5 MeV alpha particles beam of intensity up to 30 μA. The backing was then released from the target holder and used directly for astatine separation via dry distillation. Astatine condensed on the Teflon capillary walls was then eluted into 150–250 μl of methanol. The saturation yield was found to be ca 400 MBq/μA, and the radionuclidic purity of 211At acceptable for medical applications (activity ratio 210At/211At < 10−3 at EOB).

    Alfa zářič 211At je perspektivním radionuklidem pro cílenou terapii menších nádorů a metastáz. Chemické vlastnosti astatu a jeho dosažitelnost pouze ve stopových množstvích však značně komplikují chemii slibných nosičů astatu. Z toho důvodu jsme studovali novou třídu možných nosičů 211At pro terapeutické účely, totiž nanočásticové systémy, které mají tendenci koncentrovat se v některých typech nádorů díky tzv. EPR efektu. Navíc lze takové systémy s výhod chemicky modifikovat připojením skupiny, jež vykazuje vůči nádoru vysokou specificitu, a rovněž je aplikovat přímo do místa nádoru. Abychom dosáhli vysokých výtěžků a zároveň zabránili rychlé degradaci nanočástic působením imunitního systému, vyvinuli jsem a otestovali nanočástice se stříbrným jádrem, jež jsou pokryty kovalentně vázaným polyethylenoxidem.
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0003202