0024865 - ÚŽFG 2006 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
Linhart, Otomar - Rodina, Marek - Flajšhans, Martin - Gela, David - Kocour, Martin
Cryopreservation of European catfish Silurus glanis sperm: Sperm motility, viability and hatching success of embryos.
[Kryokonzervace spermatu sumce velkého, Silurus glanis: Motilita a životnost spermatu a líhnivost embryí.]
Cryobiology. Roč. 51, č. 3 (2005), s. 250-261. ISSN 0011-2240. E-ISSN 1090-2392
Grant CEP: GA ČR GA524/03/0178; GA AV ČR IBS5045314
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z50450515
Klíčová slova: fish * sperm * aquaculture
Kód oboru RIV: EB - Genetika a molekulární biologie
Impakt faktor: 1.765, rok: 2005

The aim of this study was to elaborate cryopreservation methods for ex situ conservation of European catfish. The success of sperm cryopreservation was evaluated by post-thaw sperm motility and velocity, percentage of live spermatozoa and fertility (hatching rates) using frozen/thawed sperm. The best hatching rates of 82–86% were obtained with sperm stored for 5 h before freezing in immobilizing solution and frozen with Me2SO in concentrations of 8, 10, and 12%, or with a mixture of 5% Me2SO and 5% propandiole. These results did not significantly differ from the fresh sperm control sample. The percentage of live spermatozoa in frozen/thawed sperm did not correlate with hatching rate or motility of spermatozoa, but was negatively correlated with velocity of spermatozoa (r = −0.47, P = 0.05). The percentage motility in frozen/thawed sperm ranged from 8 to 62%, when sperm was stored in immobilizing solution 5 h before freezing. The average value in the fresh sperm (control) was 96%. The frozen/thawed sperm motility rate significantly correlated with the hatching rate (r = 0.76, P = 0.0002), but not with the percentage of live spermatozoa (r = 0.16, P = 0.52) or the sperm velocity (r = 0.07, P = 0.79). The velocity of frozen/thawed spermatozoa ranged from 37 to 85 μm/s, whereby methanol concentrations of 7.5 and 10% resulted in highest velocities.

Cílem studie bylo pro ochranu sumce velkého ex situ vypracovat techniku kryokonzervace spermatu. Úspěšnost byla posuzována po rozmrazení dávek na základě motility, rychlosti pohybu, % živých spermií a líhnivosti. Nejlepší líhnivost 82–86% byla dosažena u dávek uchovávaných 5 h před mražením v imobilizačním roztoku a mražených v 8, 10 a 12% Me2SO nebo ve směsi 5% Me2SO a 5% propandiolu. Výsledky se nelišily od kontroly s použitím čerstvého spermatu. Procento živých spermií v rozmražených dávkách nekorelovalo s líhnivostí nebo motilitou spermií, ale negativně korelovalo s rychlostí pohybu spermií (r = −0.47, P = 0.05). Motilita spermií v rozmrazených dávkách se pohybovala od 8 do 62% u dávek uchovávaných 5 h před mražením v imobilizačním roztoku; průměrná hodnota kontroly byla 96%. Motilita spermií v rozmrazených dávkách významně korelovala s líhnivostí (r = 0.76, P = 0.0002), ne však s % živých spermií (r = 0.16, P = 0.52) ani s rychlostí pohybu (r = 0.07, P = 0.79). Rychlost pohybu spermií v rozmražených dávkách byla 37 - 85 μm/s, nejvyšší rychlosti byly zaznamenány u dávek s koncentrací metanolu 7.5 a 10%.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0115341