Počet záznamů: 1

Modified electrophoretic and digestion conditions allow a simplified mass spectrometric evaluation of disulfide bonds

  1. 1.
    0337531 - MBU-M 2010 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
    Pompach, Petr - Man, Petr - Kavan, Daniel - Hofbauerová, Kateřina - Kumar, Vinay - Bezouška, Karel - Havlíček, Vladimír - Novák, Petr
    Modified electrophoretic and digestion conditions allow a simplified mass spectrometric evaluation of disulfide bonds.
    [Hmotnostně spektrometrická evaluace disulfidických vazeb umožněná modifikací podmínek elektroforézy a proteinové digesce.]
    Journal of Mass Spectrometry. Roč. 44, č. 11 (2009), s. 1571-1578 ISSN 1076-5174
    Grant CEP: GA AV ČR KJB400200501; GA AV ČR IAA5020403; GA AV ČR KJB500200612; GA MŠk LC545; GA MŠk LC07017
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z50200510
    Klíčová slova: disulfide bond * cystamine * gel electrophoresis
    Kód oboru RIV: CE - Biochemie
    Impakt faktor: 3.411, rok: 2009

    Paper presents a complete sample handling protocol, which allows processing of disulfide containing proteins at basic pH. We modified the standard SDS gel electrophoresis and protein digestion conditions by the addition of an oxidative agent, cystamine. Thismodification prevented disulfide scrambling, which we otherwise observed in the samples handled according to the general protocol. Lysozyme from hen egg was used as a model protein for the development of the method. Disulfide bonds were characterized in the following proteins - human leukocyte antigen CD69, murine leukocyte receptor NKR-P1A and glycosylated β-N-acetylhexosaminidases from Aspergillus oryzae and Penicillium oxalicum

    Práce pojednává o novém přítupu v analýze disulfidů v proteinech. Modifikace SDS elektroforézy a proteinové digesce přídavkem oxidačního činidla cystaminu zabránila rozpojování a zpětnému náhodnému spojování disulfidů. Metoda byla testována na lysozymu a poté byly charakterizovány disulfidické můstky u následujících proteinů – lidského CD69, myšího NKRP1A a glykosylovaných β-N-acetylhexosaminidáz z Aspergillus oryzae a Penicillium oxalicum
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0181504