Počet záznamů: 1

Synthesis of novel carbocyclic nucleoside analogues derived from 7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-methanol

  1. 1.
    0324204 - UOCHB-X 2009 RIV CZ eng J - Článek v odborném periodiku
    Hřebabecký, Hubert - Dračínský, Martin - De Palma, A. - Neyts, J. - Holý, Antonín
    Synthesis of novel carbocyclic nucleoside analogues derived from 7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-methanol.
    [Syntéza nových karbocyklických analog nukleosidů odvozených od 7-oxabicyklo[2.2.1]heptan-2-methanolu.]
    Collection of Czechoslovak Chemical Communications. Roč. 74, č. 3 (2009), s. 487-502 ISSN 0010-0765
    Grant CEP: GA MŠk 1M0508; GA AV ČR 1QS400550501
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40550506
    Klíčová slova: carbocyclic nucleosides * purines * thymine
    Kód oboru RIV: CC - Organická chemie
    Impakt faktor: 0.856, rok: 2009

    Novel carbocyclic nucleoside analogues of thymine and 6-substituted purines derived from (1R*,2R*,4S*)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-methanol substituted with a base in the position 5-exo or 6-exo were prepared and tested for the activity against Coxsackie viruses.

    Byla syntetizována nová karbocyklická analoga nukleosidů s thyminem a 6-substituovanými puriny odvozená od (1R*,2R*,4S*)-7-oxabicyklo[2.2.1heptan-2-methanolu s basí v poloze 5-exo nebo 6-exo a testována na aktivitu proti Coxsackie virům.
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0171959