Počet záznamů: 1

Prolinol-based nucleoside phosphonic acids: new isosteric conformationally flexible nucleotide analogues

  1. 1.
    0322724 - UOCHB-X 2009 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
    Vaněk, Václav - Buděšínský, Miloš - Rinnová, Markéta - Rosenberg, Ivan
    Prolinol-based nucleoside phosphonic acids: new isosteric conformationally flexible nucleotide analogues.
    [Nukleosidfosfonové kyseliny na bázi prolinolu: nová isosterní konformačně flexibilní analoga nukleotidů.]
    Tetrahedron. Roč. 65, č. 4 (2009), s. 862-876 ISSN 0040-4020
    Grant CEP: GA ČR GA203/05/0827; GA MŠk(CZ) LC06077; GA MŠk LC512; GA MŠk(CZ) LC06061
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40550506
    Klíčová slova: nucleotide analogues * phosphonates * prolinol derivatives * N-alkylation
    Kód oboru RIV: CC - Organická chemie
    Impakt faktor: 3.219, rok: 2009

    Commercially available trans- 4- hydroxy- L- proline has been used as a starting material for the synthesis of prolinol-based nucleotide analogues with N-phosphonomethyl moiety attached to the nitrogen atom of pyrrolidine ring. The compounds were tested fot cytotoxic and antiviral properties and subjected to the NMR-based conformational study.

    Komerčně dostupný trans- 4- hydroxy- L- prolin byl použit jako výchozí látka pro syntézu nukleotidových analog na bázi prolinolu, obsahujících N-fosfonomethylovou skupinu vázanou na dusíkový atom pyrrolidinového kruhu. Připravené sloučeniny byly testovány na cytotoxickou a protivirovou aktivitu a jejich konformace v roztoku byla zkoumána pomocí NMR.
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0170895