Výsledky vyhledávání

  1. 1.
    0556596 - ÚACH 2023 RIV SA eng J - Článek v odborném periodiku
    Janoš, P. - Ederer, J. - Šťastný, Martin - Tolasz, Jakub - Henych, Jiří
    Degradation of parathion methyl by reactive sorption on the cerium oxide surface: The effect of solvent on the degradation efficiency.
    Arabian Journal of Chemistry. Roč. 15, č. 6 (2022), č. článku 103852. ISSN 1878-5352. E-ISSN 1878-5379
    Grant CEP: GA ČR(CZ) GA19-07460S; GA MŠMT(CZ) LM2018124
    Institucionální podpora: RVO:61388980
    Klíčová slova: Cerium oxide * Nucleophilic substitution SN2 * Reaction mechanisms * Solvent effect * Toxic organophosphate destruction
    Obor OECD: Inorganic and nuclear chemistry
    Impakt faktor: 6, rok: 2022
    Způsob publikování: Open access
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0330769
    Název souboruStaženoVelikostKomentářVerzePřístup
    Degradation.pdf31.3 MBCC BY-NC-ND licenceVydavatelský postprintpovolen
     
     
  2. 2.
    0525653 - ÚOCHB 2021 RIV DE eng J - Článek v odborném periodiku
    Khalili Foumeshi, Maryam - Halimehjani, A. Z. - Beier, Petr
    Synthesis of Novel α,β-Unsaturated Sulfonic Acid Derivatives Containing Dithiocarbamate/Xanthate Groups by Ring Opening of an α,β-Unsaturated γ-Sultone.
    Synlett. Roč. 31, č. 10 (2020), s. 987-990. ISSN 0936-5214. E-ISSN 1437-2096
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: dithiocarbamates * sultones * xanthates * sulfonic acids * nucleophilic substitution * propene sultone
    Obor OECD: Organic chemistry
    Impakt faktor: 2.454, rok: 2020
    Způsob publikování: Omezený přístup
    https://www.thieme-connect.de/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0040-1707970
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0309766
     
     
  3. 3.
    0523804 - ÚACH 2021 RIV CH eng J - Článek v odborném periodiku
    Bakardjiev, Mario - El Anwar, Suzan - Bavol, Dmytro - Růžičková, Z. - Grüner, Bohumír
    Focus on Chemistry of the 10-Dioxane-nido-7,8-dicarba-undecahydrido Undecaborate Zwitterion, Exceptionally Easy Abstraction of Hydrogen Bridge and Double-Action Pathways Observed in Ring Cleavage Reactions with OH- as Nucleophile.
    Molecules. Roč. 25, č. 4 (2020), č. článku 814. E-ISSN 1420-3049
    Grant CEP: GA ČR(CZ) GA18-27648S
    Grant ostatní: AV ČR(CZ) L200321851
    Program: Program podpory perspektivníchlidských zdrojů - postdoktorandů
    Institucionální podpora: RVO:61388980
    Klíčová slova: borane * carborane * dicarbollide ion * oxonium atom * nucleophilic substitution
    Obor OECD: Inorganic and nuclear chemistry
    Impakt faktor: 4.412, rok: 2020
    Způsob publikování: Open access
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0308097
    Název souboruStaženoVelikostKomentářVerzePřístup
    0523804 SI.pdf02.6 MBJinápovolen
    Focus.pdf11.6 MBCC-BY 4.0 licenceVydavatelský postprintpovolen
     

    Vědecká data: CCDC
     
  4. 4.
    0474386 - ÚOCHB 2018 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
    Beier, Petr
    Synthesis and reactivity of novel sulfur pentafluorides-Effect of the SF5 group on reactivity of nitrobenzenes in nucleophilic substitution.
    Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements. Roč. 192, č. 2 (2017), s. 212-215. ISSN 1042-6507. E-ISSN 1563-5325.
    [International Symposium on the Organic Chemistry of Sulfur (ISOCS) /27./. Jena, 26.07.2016-29.07.2016]
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: nucleophilic substitution * sulfur * fluorine * reaction rate
    Obor OECD: Organic chemistry
    Impakt faktor: 0.674, rok: 2017
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0271448
     
     
  5. 5.
    0471206 - ÚOCHB 2017 CZ eng A - Abstrakt
    Klychnikov, Mikhail - Jahn, Ullrich
    Application of the Brook rearrangement in tandem with single electron-transfer oxidative and radical processes.
    Liblice 2016. 51st Advances in Organic, Bioorganic and Pharmaceutical Chemistry. Praha: Czech Chemical Society, 2016. s. 95.
    [Liblice 2016. Advances in Organic, Bioorganic and Pharmaceutical Chemistry /51./. 11.11.2016-13.11.2016, Lázně Bělohrad]
    Grant CEP: GA ČR(CZ) GA16-18513S
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: tandem nucleophilic substitution * Brook rearrangement * radical reactions
    Kód oboru RIV: CC - Organická chemie
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0268781
     
     
  6. 6.
    0458729 - ÚOCHB 2017 RIV DE eng J - Článek v odborném periodiku
    Ajenjo, Javier - Greenhall, M. - Zarantonello, C. - Beier, Petr
    Synthesis and nucleophilic aromatic substitution of 3-fluoro-5-nitro-1-(pentafluorosulfanyl)benzene.
    Beilstein Journal of Organic Chemistry. Roč. 12, Feb 3 (2016), s. 192-197. ISSN 1860-5397. E-ISSN 1860-5397
    GRANT EU: European Commission(XE) 607787 - FLUOR21
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: direct fluorination * fluorine * nucleophilic aromatic substitution * pentafluorosulfanyl group * vicarious nucleophilic substitution
    Kód oboru RIV: CC - Organická chemie
    Impakt faktor: 2.337, rok: 2016
    http://www.beilstein-journals.org/bjoc/single/articleFullText.htm?publicId=1860-5397-12-21
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0258978
     
     
  7. 7.
    0443900 - ÚOCHB 2016 RIV DE eng J - Článek v odborném periodiku
    Mahamulkar, Shraddha G. - Císařová, I. - Jahn, Ullrich
    The Lithiation Reactivity and Selectivity of Differentially Branched Alkyldiphenylphosphine Oxides - A Simple and Versatile Approach to ortho-Functionalized Arylphosphine Oxides.
    Advanced Synthesis & Catalysis. Roč. 357, č. 4 (2015), s. 793-799. ISSN 1615-4150. E-ISSN 1615-4169
    Grant CEP: GA ČR GAP207/11/1598
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: lithiation * nucleophilic substitution * organolithium reagents * phosphine oxides * phosphine-borane complexes
    Kód oboru RIV: CC - Organická chemie
    Impakt faktor: 6.453, rok: 2015
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0246567
     
     
  8. 8.
    0392768 - ÚOCHB 2014 RIV DE eng J - Článek v odborném periodiku
    Iakobson, George - Pošta, Martin - Beier, Petr
    Synthesis of Pentafluorosulfanyl-Containing Indoles and Oxindoles.
    Synlett. Roč. 24, č. 7 (2013), s. 855-859. ISSN 0936-5214. E-ISSN 1437-2096
    Grant CEP: GA ČR GAP207/12/0072
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: indoles * fluorine * sulfur * heterocycles * vicarious nucleophilic substitution
    Kód oboru RIV: CC - Organická chemie
    Impakt faktor: 2.463, rok: 2013
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0221563
     
     
  9. 9.
    0376771 - ÚOCHB 2013 RIV DE eng J - Článek v odborném periodiku
    Pastýříková, Tereza - Iakobson, George - Vida, Norbert - Pohl, Radek - Beier, Petr
    Direct Amination of Nitro(pentafluorosulfanyl)benzenes through Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen.
    European Journal of Organic Chemistry. -, č. 11 (2012), s. 2123-2126. ISSN 1434-193X. E-ISSN 1099-0690
    Grant CEP: GA ČR GAP207/12/0072
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40550506
    Klíčová slova: sulfur * amination * nucleophilic substitution * nitrogen heterocycles
    Kód oboru RIV: CC - Organická chemie
    Impakt faktor: 3.344, rok: 2012
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0209089
     
     
  10. 10.
    0371031 - ÚOCHB 2012 RIV cze P - Patentový dokument
    Beier, Petr
    Způsob přípravy substituovaných nitrofenylsulfurpentafluoridů.
    [Process for preparing substituted nitrophenyl sulfurpentafluorides.]
    2011. Vlastník: Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i. Datum udělení patentu: 05.10.2011. Číslo patentu: 302794
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40550506
    Klíčová slova: sulfur pentafluoride * pentafluorosulfanyl group * nitroaromatics * vicarious nucleophilic substitution
    Kód oboru RIV: CC - Organická chemie
    http://spisy.upv.cz/Patents/FullDocuments/302/302794.pdf
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0204671
     
     

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.