Výsledky vyhledávání

  1. 1.
    0383276 - FGÚ 2013 RIV NL eng J - Článek v odborném periodiku
    Kovářová, Nikola - Vrbacká-Čížková, Alena - Pecina, Petr - Stránecký, V. - Pronicka, E. - Kmoch, S. - Houštěk, Josef
    Adaptation of respiratory chain biogenesis to cytochrome c oxidase deficiency caused by SURF1 gene mutations.
    Biochimica Et Biophysica Acta-Molecular Basis of Disease. Roč. 1822, č. 7 (2012), s. 1114-1124. ISSN 0925-4439. E-ISSN 1879-260X
    Grant CEP: GA MZd(CZ) NS9759; GA MZd(CZ) NT12370; GA ČR(CZ) GD305/08/H037
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z50110509
    Institucionální podpora: RVO:67985823
    Klíčová slova: mitochondrial disorder * SURF1 gene * Leigh syndrome * gene expression * oxidative phosphorylation * cytochrome c oxidase
    Kód oboru RIV: FG - Pediatrie
    Impakt faktor: 4.910, rok: 2012
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0213266
     
     
  2. 2.
    0142178 - FGU-C 20010232 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
    Williams, S. L. - Taanman, J. W. - Hansíková, H. - Houšťková, H. - Chowdhury, Subir - Zeman, J. - Houštěk, Josef
    A novel mutation in SURF1 causes skipping of exon 8 in a patient with cytochrome c oxidase-deficient leigh syndrome and hypertrichosis.
    Molecular Genetics and Metabolism. Roč. 73, č. 4 (2001), s. 340-343. ISSN 1096-7192. E-ISSN 1096-7206
    Grant CEP: GA MŠMT LN00A079; GA ČR GA302/99/0648; GA MZd NE6533
    Grant ostatní: The Wellcome Trust(XX) 048410
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z5011922
    Klíčová slova: SURF1 * exon skipping * mitochondrial disorder
    Kód oboru RIV: EB - Genetika a molekulární biologie
    Impakt faktor: 2.345, rok: 2001
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0039886
     
     
  3. 3.
    0075930 - FGÚ 2007 CZ eng A - Abstrakt
    Ješina, Pavel - Sperl, W. - Zeman, J. - Mayr, J. A. - DeMeirleir, L. - Van Coster, R. - Pícková, Andrea - Hansíková, H. - Houšťková, H. - Krejčík, Z. - Koch, J. - Holme, E. - Houštěk, Josef
    Isolated deficiency of mitochondrial ATP synthase caused by nuclear genetic defects.
    [Izolovaný deficit mitochondriální ATP syntázy jaderného původu.]
    Československá pediatrie. Česká lékařská společnost J. E. Purkyně. Roč. 61, č. 5 (2006), s. 281-281. ISSN 0069-2328.
    [Český pediatrický kongres s mezinárodní účastí /7./. 08.06.2006-11.06.2006, Praha]
    Grant CEP: GA MZd NR7790
    Klíčová slova: ATP synthase * mitochondrial disorder
    Kód oboru RIV: CE - Biochemie
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0143160
     
     


  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.