Výsledky vyhledávání

  1. 1.
    0507810 - ÚEB 2020 RIV DE eng J - Článek v odborném periodiku
    Zielke, K. - Kováč, O. - Winter, M. - Pospíšil, Jiří - Waser, M.
    Enantioselective Catalytic [4+1]-Cyclization of ortho-Hydroxy-para-Quinone Methides with Allenoates.
    Chemistry - A European Journal. Roč. 25, č. 34 (2019), s. 8163-8168. ISSN 0947-6539. E-ISSN 1521-3765
    Grant CEP: GA MŠMT(CZ) EF16_019/0000738
    Institucionální podpora: RVO:61389030
    Klíčová slova: allenoates * annulation * diastereoselectivity * enantioselectivity * organocatalysis
    Obor OECD: Biochemical research methods
    Impakt faktor: 4.857, rok: 2019
    Způsob publikování: Open access
    http://dx.doi.org/10.1002/chem.201901784
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0298778
    Název souboruStaženoVelikostKomentářVerzePřístup
    2019_Zielke_CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL_8163.pdf01 MBJinápovolen
     
     
  2. 2.
    0471195 - ÚOCHB 2017 CZ eng A - Abstrakt
    Jahn, Emanuela - Andrikopoulos, Prokopis C. - Rulíšek, Lubomír - Jahn, Ullrich
    Influence of aggregation on the mechanism and diastereoselectivity of oxidative enolate dimerizations.
    Liblice 2016. 51st Advances in Organic, Bioorganic and Pharmaceutical Chemistry. Praha: Czech Chemical Society, 2016. s. 87.
    [Liblice 2016. Advances in Organic, Bioorganic and Pharmaceutical Chemistry /51./. 11.11.2016-13.11.2016, Lázně Bělohrad]
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: enolate * oxidative dimerization * diastereoselectivity
    Kód oboru RIV: CC - Organická chemie
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0268766
     
     
  3. 3.
    0454233 - ÚOCHB 2016 RIV DE eng J - Článek v odborném periodiku
    Jahn, Emanuela - Smrček, Jakub - Pohl, Radek - Císařová, I. - Jones, P. G. - Jahn, Ullrich
    Facile and Highly Diastereoselective Synthesis of syn- and cis-1,2-Diol Derivatives from Protected alpha-Hydroxy Ketones.
    European Journal of Organic Chemistry. Roč. 2015, č. 35 (2015), s. 7785-7798. ISSN 1434-193X. E-ISSN 1099-0690
    Grant ostatní: COST(XE) CM1201
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: synthetic methods * reduction * diastereoselectivity * diols * ketones
    Kód oboru RIV: CC - Organická chemie
    Impakt faktor: 3.068, rok: 2015
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0254939
     
     
  4. 4.
    0444203 - ÚOCHB 2016 RIV DE eng J - Článek v odborném periodiku
    Oroszová, B. - Choutka, J. - Pohl, Radek - Parkan, K.
    Modular Stereoselective Synthesis of (1 -> 2)-C-Glycosides based on the sp(2)-sp(3) Suzuki-Miyaura Reaction.
    Chemistry - A European Journal. Roč. 21, č. 19 (2015), s. 7043-7047. ISSN 0947-6539. E-ISSN 1521-3765
    Grant ostatní: GA ČR(CZ) GPP207/12/P713; GA ČR(CZ) GA15-17572S
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: C-disaccharides * C-glycosides * diastereoselectivity * Mitsunobu reaction * sp(2)-sp(3) coupling
    Kód oboru RIV: CC - Organická chemie
    Impakt faktor: 5.771, rok: 2015
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0246785
     
     
  5. 5.
    0381662 - ÚOCHB 2013 CZ eng A - Abstrakt
    Holan, Martin - Pohl, Radek - Císarová, I. - Jahn, Ullrich
    Tandem Michael addition/radical cyclizations for the construction of highly functionalized cyclopentanes.
    Chemické listy. Česká společnost chemická. Roč. 106, - (2012), s1298-s1298. ISSN 0009-2770. E-ISSN 1213-7103.
    [EuCheMS Chemistry Congress /4./. 26.08.2012-30.08.2012, Prague]
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40550506
    Klíčová slova: cyclization * diastereoselectivity * Michael addiction * radical reactions * domino reactions
    Kód oboru RIV: CC - Organická chemie
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0212078
     
     
  6. 6.
    0378614 - ÚOCHB 2013 RIV DE eng J - Článek v odborném periodiku
    Holan, Martin - Pohl, Radek - Císařová, I. - Jahn, Ullrich
    Polyfunctional beta-Dicarbonyl Compounds by Michael Addition Reactions of Ester Enolates to alpha-Benzylidene and alpha-Alkylidene-beta-dicarbonyl Compounds.
    European Journal of Organic Chemistry. -, č. 18 (2012), s. 3459-3475. ISSN 1434-193X. E-ISSN 1099-0690
    Grant CEP: GA ČR GA203/09/1936
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40550506
    Klíčová slova: Michael addition * diastereoselectivity * regioselectivity * enols * dicarbonyl compounds
    Kód oboru RIV: CC - Organická chemie
    Impakt faktor: 3.344, rok: 2012
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0210042
     
     
  7. 7.
    0342453 - ÚOCHB 2011 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
    Sonawane, Manoj R. - Císařová, I. - Lyapkalo, Ilya
    N-Trimethylsilyloxyenamines as new aldehyde enolate synthons: general, efficient and diastereoselective aldol reaction with ketals and acetals.
    Chemical Communications. Roč. 46, č. 15 (2010), s. 2656-2658. ISSN 1359-7345. E-ISSN 1364-548X
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40550506
    Klíčová slova: N-Trimethylsilyloxyenamines * aldol reaction * diastereoselectivity * Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate
    Kód oboru RIV: CC - Organická chemie
    Impakt faktor: 5.787, rok: 2010
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0185185
     
     
  8. 8.
    0306213 - ÚOCHB 2008 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
    Sehnal, Petr - Krausová, Zuzana - Teplý, Filip - Stará, Irena G. - Starý, Ivo - Rulíšek, Lubomír - Šaman, David - Císařová, I.
    On the origin of diastereoselectivity in [2+2+2] cycloisomerization of chiral triynes: Controlling helicity of helicene-like compounds by thermodynamic factors.
    [O původu diastereoselektivity při [2+2+2] cykloisomerizaci chirálních triynů: Kontrola helicity u helicenů podobných látek pomocí termodynamických faktorů.]
    Journal of Organic Chemistry. Roč. 73, č. 6 (2008), s. 2074-2082. ISSN 0022-3263. E-ISSN 1520-6904
    Grant CEP: GA MŠMT LC512; GA ČR GA203/07/1664; GA MPO FI-IM/073
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40550506
    Klíčová slova: cycloisomerization * diastereoselectivity * helicene-like compounds
    Kód oboru RIV: CC - Organická chemie
    Impakt faktor: 3.952, rok: 2008
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0159304
     
     


  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.