Výsledky vyhledávání

0541358 - ÚCHP 2022 RIV CH eng J - Článek v odborném periodiku
Klepić, M. - Fuoco, A. - Monteleone, M. - Esposito, E. - Friess, Karel - Petrusová, Zuzana - Izák, Pavel - Jansen, J.C.
Tailoring the Thermal and Mechanical Properties of PolyActiveTM Poly(Ether-Ester) Multiblock Copolymers Via Blending with CO2-Phylic Ionic Liquid.
Polymers. Roč. 12, č. 4 (2020), č. článku 890. E-ISSN 2073-4360
Grant CEP: GA MŠMT(CZ) EF16_026/0008413; GA ČR(CZ) GA18-05484S
Institucionální podpora: RVO:67985858
Klíčová slova: block copolymer membranes * ionic liquid * blends
Obor OECD: Chemical engineering (plants, products)
Impakt faktor: 4.329, rok: 2020
Způsob publikování: Open access
https://www.mdpi.com/2073-4360/12/4/890
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0318918

0510191 - ÚMCH 2020 RIV CZ cze L - Prototyp, funkční vzorek
Braunová, Alena - Etrych, Tomáš
Micelární polymerní konjugát s léčivem na bázi blokových kopolymerů s fyzikálně vázaným vysokomolekulárním inhibitorem vícečetné lékové rezistence.
[Micellar polymer-drug conjugate based on block copolymers with the physically loaded high-molecular-weight inhibitor of multidrug resistance.]
Interní kód: AB-2019-27 ; 2019
Technické parametry: Polymerní konjugát se skládá z hydrofobního poly(propylenoxid)u (PPO) a hydrofilního kopolymeru na bázi N-(2-hydroxypropyl)methakrylamid)u, na který je pH-senzitivní hydrazonovou vazbou navázáno léčivo doxorubicin (6,3 hm.%). Samouspořádání těchto amfifilních kopolymerů ve vodném prostředí do micel vede k nárůstu hydrodynamické velikosti tohoto dopravního systému a umožňuje tak cílenou dopravu polymerního nosiče do pevných nádorů. Fyzikální vazba volného PPO uvnitř hydrofobního jádra micel (12 hm.%) zvyšuje inhibici zmnoženého P-glykoproteinu v nádorových buňkách, jedné z příčin vzniku MDR. Po rozpadu micely na unimery v nádorovém prostředí v důsledku poklesu koncentrace konjugátu pod kritickou micelární koncentraci se uvolněný PPO stává vysoce účinným inhibitorem MDR. V důsledku změny pH dochází uvnitř nádorových buněk i k uvolnění léčiva z nosiče a v kombinaci s uvolněným PPO je poté docíleno účinnější léčby rezistentních nádorových onemocnění. Osoba pro jednání: Tomáš Etrych, Oddělení biolékařských polymerů
Ekonomické parametry: Protinádorová terapie založená na nízkomolekulárních léčivech vede u pacientů často k závažnému poškození organismu, způsobujícímu další ekonomické výdaje. Nezřídka dochází po primární léčbě ke vzniku vícečetné lékové rezistence (MDR), kdy se rapidně snižují účinky dosavadní léčby. Jednou z možností překonání MDR je využití polymerních systémů pro řízenou dopravu a uvolňování léčiv. Vazbou léčiva na vysokomolekulární látky lze zejména v případě pevných nádorů docílit jejich přednostní akumulace v místě požadovaného účinku, a tak omezit vedlejší účinky léčby i částečně překonat MDR. Významného zlepšení terapeutického efektu protirakovinného léčiva lze dosáhnout zachycením polymerního inhibitoru MDR přímo ve struktuře micelárního kopolymeru a jeho dopravou spolu s léčivem na místo určení. Nesporným benefitem tohoto polymerního systému je zlepšení kvality života pacientů a zvýšení terapeutického účinku použitých léčiv, což má z ekonomického hlediska za důsledek ušetření finančních prostředků.
Grant CEP: GA MZd(CZ) NV16-28600A
Klíčová slova: inhibition of multidrug resistance * polymer-drug conjugate * loaded micellar block copolymer
Obor OECD: Polymer science
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0300718

0505900 - ÚMCH 2020 IT eng A - Abstrakt
Konefal, Magdalena - Zhigunov, Alexander - Pavlova, Ewa - Černoch, Peter
Tuneable self-assembly in ultra-thin block copolymer films.
Oral Programme. Pisa: Elsevier, 2019. O07.06.
[International Conference on Applied Surface Science /3./. 17.06.2019-20.06.2019, Pisa]
Grant CEP: GA ČR(CZ) GA19-10982S
Institucionální podpora: RVO:61389013
Klíčová slova: PS-b-P4VP * self-assembly * block copolymer
Obor OECD: Polymer science
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0297425

0505444 - ÚMCH 2020 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
Konefal, Magdalena - Zhigunov, Alexander - Pavlova, Ewa - Černoch, Peter - Pop-Georgievski, Ognen - Špírková, Milena
Adjustable self-assembly in polystyrene-block-poly(4-vinylpyridine) dip-coated thin films.
Polymer. Roč. 177, 26 August (2019), s. 35-42. ISSN 0032-3861. E-ISSN 1873-2291
Grant CEP: GA ČR(CZ) GA19-10982S
Institucionální podpora: RVO:61389013
Klíčová slova: PS-b-P4VP * self-assembly * block copolymer
Obor OECD: Polymer science
Impakt faktor: 4.231, rok: 2019
Způsob publikování: Omezený přístup
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0032386119304823?via%3Dihub
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0297251

0498407 - ÚMCH 2019 RIV CZ cze L - Prototyp, funkční vzorek
Braunová, Alena - Etrych, Tomáš - Machová, Daniela - Janoušková, Olga
Biodegradovatelný micelární blokový kopolymer využitelný jako inhibitor vícečetné lékové rezistence (MDR).
[Biodegradable micellar block copolymer serving as an inhibitor of multidrug resistance (MDR).]
Interní kód: AB-2017-66 ; 2018
Technické parametry: Reduktivně biodegradovatelný diblokový kopolymer se skládá z hydrofobního poly(propylenoxid)u (PPO) a kopolymeru na bázi N-(2-hydroxypropyl)methakrylamid)u a 2-(6-methakrylamidohexanoyl)hydrazinu (PHPMA). Semitelechelický hydrofilní blok s koncovou thiazolidin-2-thionovou (TT) skupinou (PHPMA-TT) byl připraven RAFT polymerizací. Koncová TT skupina byla následně modifikována na SH skupinu a zároveň byla koncová aminoskupina PPO bloku konvertována na PDS skupinu. Výsledný blokový kopolymer vznikl kondenzací PHPMA-SH a PPO-PDS. Ve vodném prostředí dochází u tohoto systému k tvorbě micel, umožňujících dopravu takového polymerního nosiče do pevných nádorů. Inhibiční účinky polymeru vůči P-glykoproteinu, způsobujícímu u nádorových buněk MDR, byly prokázány in vitro pomocí kalceinové zkoušky na buněčných liniích. Po rozpadu blokového polymeru na jednotlivé složky je uvolněný PPO významně lepším inhibitorem MDR než diblokový kopolymer. Osoba pro jednání: Tomáš Etrych, vedoucí Oddělení biolékařských polymerů
Ekonomické parametry: Klasické využití nízkomolekulárních léčiv v protinádorové terapii vede u pacientů k vedlejším účinkům, které mohou vést k závažnému poškození organismu způsobujícímu další ekonomické výdaje. Navíc, po primární léčbě dochází ke vzniku vícečetné lékové rezistence (MDR), kdy při opakovaném podání dochází k výraznému snížení již tak nedokonalého léčebného efektu cytostatika. Řadu let jsou studovány polymerní materiály z hlediska jejich použití jako systémů pro dopravu léčiv. Navázáním léčiva na polymer může v případě pevných nádorů dojít k přednostní akumulaci takového systému a k řízenému uvolnění léčiva přímo v místě požadovaného účinku. Je-li tímto polymerem inhibitor MDR, lze jeho použitím docílit nejen omezení vedlejších účinků léčby, snížení dávky léčiva, ale i zlepšení terapeutického efektu léčiva a obejití MDR. Benefitem uvedeného systému je snížení finančních prostředků, vynakládaných ze zdravotního pojištění, zlepšení kvality života pacientů a zvýšení terapeutického účinku použitých léčiv.
Grant CEP: GA MZd(CZ) NV16-28600A
Klíčová slova: inhibition of multidrug resistance * polymer carrier * biodegradable block copolymer
Obor OECD: Polymer science
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0290783