Výsledky vyhledávání
- 1.0368189 - ÚOCHB 2012 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
Štambaský, J. - Kapras, V. - Štefko, Martin - Kysilka, O. - Hocek, Michal - Malkov, A. V. - Kočovský, P.
A Modular Approach to Aryl-C-ribonucleosides via the Allylic Substitution and Ring-Closing Metathesis Sequence. A Stereocontrolled Synthesis of All Four alpha-/beta- and D-/L-C-Nucleoside Stereoisomers.
Journal of Organic Chemistry. Roč. 76, č. 19 (2011), s. 7781-7803. ISSN 0022-3263. E-ISSN 1520-6904
Grant CEP: GA MŠMT LC512; GA AV ČR IAA400550902
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40550506
Klíčová slova: C-nucleosides * allylic substitution * metathesis * dihydroxylation
Kód oboru RIV: CC - Organická chemie
Impakt faktor: 4.450, rok: 2011
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0202600 - 2.0042422 - ÚOCHB 2007 CH eng A - Abstrakt
Štambaský, J. - Kočovský, P. - Hocek, Michal
Stereoselective synthesis of small libraries of C-nucleosides.
[Stereoselektivní syntéza malých knihoven C-nukleosidů.]
Conference Book IRT-17 International Roundtable on Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids. Bern: DCB University of Bern, 2006. s. 114.
[IRT-International Roundtable on Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids /17./. 03.09.2006-07.09.2006, Bern]
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40550506
Klíčová slova: C-nucleosides * asymmetric allylic substitution
Kód oboru RIV: CC - Organická chemie
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0135655