Výsledky vyhledávání
- 1.0545764 - ÚEB 2022 RIV FR eng J - Článek v odborném periodiku
Krajčovičová, S. - Jorda, Radek - Vanda, D. - Soural, M. - Kryštof, Vladimír
1,4,6-Trisubstituted imidazo[4,5-c]pyridines as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase.
European Journal of Medicinal Chemistry. Roč. 211, FEB 5 (2021), č. článku 113094. ISSN 0223-5234. E-ISSN 1768-3254
Institucionální podpora: RVO:61389030
Klíčová slova: Bruton's tyrosine kinase * imidazo[4,5-c]pyridine * Inhibitor * Protein kinase
Obor OECD: Technologies involving identifying the functioning of DNA, proteins and enzymes and how they influence the onset of disease and maintenance of well-being (gene-based diagnostics and therapeutic interventions (pharmacogenomics, gene-based therapeutics)
Impakt faktor: 7.088, rok: 2021
Způsob publikování: Open access
http://doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.113094
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0322426Název souboru Staženo Velikost Komentář Verze Přístup 2021_Krajcovicova_European Journal Of Medicinal Chemistry_113094.pdf 1 1.5 MB Jiná povolen - 2.0543264 - ÚEB 2022 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
Kiełczewska, U. - Jorda, Radek - Gonzalez, Gabriel - Morzycki, J.W. - Ajani, Haresh - Svrčková, K. - Štěpánková, Š. - Wojtkielewicz, A.
The synthesis and cholinesterase inhibitory activities of solasodine analogues with seven-membered F ring.
Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. Roč. 205, JAN (2021), č. článku 105776. ISSN 0960-0760
Grant CEP: GA ČR GA20-15621S
Institucionální podpora: RVO:61389030 ; RVO:61388963
Klíčová slova: Cholinesterase inhibition * Ring expansion * Solasodine * Spiro compounds * Spirostane * Steroidal alkaloids
Obor OECD: Biochemistry and molecular biology
Impakt faktor: 5.011, rok: 2021
Způsob publikování: Open access
http://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2020.105776
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0320501Název souboru Staženo Velikost Komentář Verze Přístup 2021_Kielczewska_JOURNAL OF STEROID BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY_105776.pdf 3 3.5 MB Jiná povolen - 3.0535283 - ÚEB 2021 RIV FR eng J - Článek v odborném periodiku
Jorda, Radek - Krajčovičová, S. - Králová, P. - Soural, M. - Kryštof, Vladimír
Scaffold hopping of the SYK inhibitor entospletinib leads to broader targeting of the BCR signalosome.
European Journal of Medicinal Chemistry. Roč. 204, OCT 15 (2020), č. článku 112636. ISSN 0223-5234. E-ISSN 1768-3254
Institucionální podpora: RVO:61389030
Klíčová slova: Bruton's tyrosine kinase * Protein kinase * Scaffold hopping * Selectivity * Spleen tyrosine kinase
Obor OECD: Hematology
Impakt faktor: 6.514, rok: 2020
Způsob publikování: Open access
http://doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112636
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0313353Název souboru Staženo Velikost Komentář Verze Přístup 2020_Jorda_EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY_112636.pdf 1 1.5 MB Jiná povolen - 4.0533489 - ÚEB 2021 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
Štětková, M. - Growková, K. - Fojtík, P. - Valčíková, B. - Palušová, V. - Verlande, A. - Jorda, Radek - Kryštof, Vladimír - Hejret, V. - Alexiou, P. - Rotrekl, V. - Uldrijan, S.
CDK9 activity is critical for maintaining MDM4 overexpression in tumor cells.
Cell Death & Disease. Roč. 11, č. 9 (2020), č. článku 754. ISSN 2041-4889. E-ISSN 2041-4889
Institucionální podpora: RVO:61389030
Klíčová slova: DEPENDENT KINASE INHIBITOR * RNA-POLYMERASE-II * NUCLEAR ACCUMULATION
Obor OECD: Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
Impakt faktor: 8.469, rok: 2020
Způsob publikování: Open access
http://doi.org/10.1038/s41419-020-02971-3
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0311866Název souboru Staženo Velikost Komentář Verze Přístup 2020_Stetkova_CELL DEATH & DISEASE_754.pdf 1 2.3 MB Jiná povolen - 5.0523953 - ÚEB 2021 RIV CH eng J - Článek v odborném periodiku
Salas, C. O. - Zarate, A. M. - Kryštof, Vladimír - Mella, J. - Faundez, M. - Brea, J. - Loza, M. I. - Brito, I. - Hendrychová, Denisa - Jorda, Radek - Cabrera, A. R. - Tapia, R. A. - Espinosa-Bustos, C.
Promising 2,6,9-trisubstituted purine derivatives for anticancer compounds: Synthesis, 3D-QSAR, and preliminary biological assays.
International Journal of Molecular Sciences. Roč. 21, č. 1 (2020), č. článku 161. E-ISSN 1422-0067
Institucionální podpora: RVO:61389030
Klíčová slova: 3d-qsar * Apoptosis * Cancer * Cell cycle * Cytotoxicity * Purine derivatives
Obor OECD: Oncology
Impakt faktor: 5.924, rok: 2020
Způsob publikování: Open access
http://doi.org/10.3390/ijms21010161
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0308263Název souboru Staženo Velikost Komentář Verze Přístup 2020_Salas_INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES_161.pdf 1 5.1 MB Jiná povolen - 6.0523649 - ÚEB 2020 RIV FR eng J - Článek v odborném periodiku
Jorda, Radek - Magar, P. P. - Hendrychová, Denisa - Pauk, K. - Dibus, M. - Pilařová, E. - Imramovský, A. - Kryštof, Vladimír
Novel modified leucine and phenylalanine dipeptides modulate viability and attachment of cancer cells.
European Journal of Medicinal Chemistry. Roč. 188, FEB 15 (2020), č. článku 112036. ISSN 0223-5234. E-ISSN 1768-3254
Institucionální podpora: RVO:61389030
Klíčová slova: Adhesion * Apoptosis * cytotoxicity * Detachment * Dipeptide
Obor OECD: Medicinal chemistry
Impakt faktor: 6.514, rok: 2020
Způsob publikování: Open access
http://doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112036
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0307967Název souboru Staženo Velikost Komentář Verze Přístup 2020_Jorda_EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY_112036.pdf 3 1.3 MB Jiná povolen - 7.0523373 - ÚOCHB 2021 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
Köprülüoglu, Cemal - Dejmek, Milan - Šála, Michal - Ajani, Haresh - Hřebabecký, Hubert - Fanfrlík, Jindřich - Jorda, Radek - Dračínský, Martin - Procházková, Eliška - Šácha, Pavel - Kryštof, Vladimír - Hobza, Pavel - Lepšík, Martin - Nencka, Radim
Optimization of norbornyl-based carbocyclic nucleoside analogs as cyclin-dependent kinase 2 inhibitors.
Journal of Molecular Recognition. Roč. 33, č. 8 (2020), č. článku e2842. ISSN 0952-3499. E-ISSN 1099-1352
Grant CEP: GA MŠMT(CZ) EF16_019/0000729
Institucionální podpora: RVO:61388963 ; RVO:61389030
Klíčová slova: ATP-competitive type I inhibitors * cyclin-dependent kinase 2 * protein-ligand binding * quantum mechanical scoring
Obor OECD: Physical chemistry
Impakt faktor: 2.137, rok: 2020
Způsob publikování: Omezený přístup
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/jmr.2842
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0307732 - 8.0521912 - ÚEB 2020 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
Bertrand, J. - Dostálová, Hana - Kryštof, Vladimír - Jorda, Radek - Castro, A. - Mella, J. - Espinosa-Bustos, C. - María Zarate, A. - Salas, C. O.
New 2,6,9-trisubstituted purine derivatives as Bcr-Abl and Btk inhibitors and as promising agents against leukemia.
Bioorganic Chemistry. Roč. 94, JAN (2020), č. článku 103361. ISSN 0045-2068. E-ISSN 1090-2120
Institucionální podpora: RVO:61389030
Klíčová slova: Bcr-Abl inhibitors * Btk inhibitors * Docking * Leukemia * Purine derivatives * qsar
Obor OECD: Technologies involving identifying the functioning of DNA, proteins and enzymes and how they influence the onset of disease and maintenance of well-being (gene-based diagnostics and therapeutic interventions (pharmacogenomics, gene-based therapeutics)
Impakt faktor: 5.275, rok: 2020
Způsob publikování: Open access
http://dx.doi.org/10.1016/j.bioorg.2019.103361
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0306457Název souboru Staženo Velikost Komentář Verze Přístup 2020_Bertrand_Bioorganic Chemistry_103361.pdf 2 3 MB Jiná povolen - 9.0512138 - ÚEB 2020 RIV FR eng J - Článek v odborném periodiku
Řezníčková, Eva - Gucký, Tomáš - Kováčová, Veronika - Ajani, Haresh - Jorda, Radek - Kryštof, Vladimír
Activity of 2,6,9-trisubstituted purines as potent PDGFRα kinase inhibitors with antileukaemic activity.
European Journal of Medicinal Chemistry. Roč. 182, Nov 15 (2019), č. článku 111663. ISSN 0223-5234. E-ISSN 1768-3254
Institucionální podpora: RVO:61389030 ; RVO:61388963
Klíčová slova: Acute myeloid leukaemia * Eosinophilic leukaemia * Kinase inhibitor * PDGFRα
Obor OECD: Hematology
Impakt faktor: 5.573, rok: 2019
Způsob publikování: Omezený přístup
http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.111663
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0302348Název souboru Staženo Velikost Komentář Verze Přístup 2019_Reznickova_European Journal of Medicinal Chemistry_111663.pdf 3 2.9 MB Jiná vyžádat - 10.0512137 - ÚEB 2020 RIV FR eng J - Článek v odborném periodiku
Abo-Ashour, M. F. - Eldehna, W. M. - Nocentini, A. - Bonardi, A. - Bua, S. - Ibrahim, H. S. - Elaasser, M. M. - Kryštof, Vladimír - Jorda, Radek - Gratteri, P. - Abou-Seri, S. M. - Supuran, C.T.
3-Hydrazinoisatin-based benzenesulfonamides as novel carbonic anhydrase inhibitors endowed with anticancer activity: Synthesis, in vitro biological evaluation and in silico insights.
European Journal of Medicinal Chemistry. Roč. 184, Dec 15 (2019), č. článku 111768. ISSN 0223-5234. E-ISSN 1768-3254
Institucionální podpora: RVO:61389030
Klíčová slova: Anticancer * Benzenesulfonamides * Carbonic anhydrase inhibitors * Colony forming assay * Molecular dynamics
Obor OECD: Oncology
Impakt faktor: 5.573, rok: 2019
Způsob publikování: Open access
http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.111768
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0302347Název souboru Staženo Velikost Komentář Verze Přístup 2019_Abo-Ashour_European Journal of Medicinal Chemistry_111768.pdf 1 1.6 MB Jiná povolen