Výsledky vyhledávání
- 1.0320986 - FGÚ 2009 IT eng A - Abstrakt
Houštěk, Josef - Kmoch, S. - Mayr, J. A. - Sperl, W. - Zeman, J.
Nuclear genetic defects of mitochondrial ATP synthase.
[Jaderné genetické defekty mitochondriální ATP synthasy.]
Bari International Symposium on Mitochondrial Physiology and Pathology. Bari: University of Bari, 2008. L5.3-L5.3.
[IUBMB Symposium S1. 22.06.2008-26.06.2008, Bari]
Grant CEP: GA MŠMT(CZ) 1M0520
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z50110509
Klíčová slova: spr2 * mitochondrial disease * ATP synthase defects * nuclear mutation
Kód oboru RIV: EB - Genetika a molekulární biologie
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0169691 - 2.0320978 - FGÚ 2009 IT eng A - Abstrakt
Čížková, Alena - Stránecký, V. - Ivánek, Robert - Hartmannová, H. - Nosková, L. - Piherová, L. - Tesařová, M. - Honzík, T. - Zeman, J. - Divina, Petr - Potocká, Andrea - Paul, Jan - Houštěk, Josef - Kmoch, S.
Development of a human mitochondrial oligonucleotide microarray (h-MitoArray) and gene expression analysis of fibroblast cell lines from 13 patients with isolated F1Fo ATP synthase deficiency.
[Vývoj lidského mitochondriálního oligonukleotidového mikročipu a analýza genové exprese v buněčných liniích fibroblastů 13 pacientů s izolovanými defekty F1Fo ATP synthasy.]
Bari International Symposium on Mitochondrial Physiology and Pathology. Bari: University of Bari, 2008. SC.5.7-SC5.7.
[IUBMB Symposium S1. 22.06.2008-26.06.2008, Bari]
Grant CEP: GA MŠMT(CZ) 1M0520
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z50110509
Klíčová slova: spo2 * mitochondrial disorders * microarray * ATP synthase defects
Kód oboru RIV: EB - Genetika a molekulární biologie
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0169687 - 3.0320944 - FGÚ 2009 SE eng A - Abstrakt
Čížková, Alena - Stránecký, V. - Ivánek, Robert - Hartmannová, H. - Nosková, L. - Piherová, L. - Tesařová, M. - Hansíková, H. - Honzík, T. - Zeman, J. - Divina, Petr - Potocká, Andrea - Paul, Jan - Houštěk, Josef - Kmoch, S.
Development of a human mitochondrial oligonucleotide microarray (h-MitoArray) and gene expression analysis of fibroblast cell lines from 13 patients with isolated F1Fo ATP synthase deficiency.
[Vývoj lidského mitochondriálního oligonukleotidového mikročipu a analýza genové exprese v buněčných liniích fibroblastů 13 pacientů s izolovanými defekty F1Fo ATP synthasy.]
Euromit 7. Stockholm: -, 2008. s. 33-33.
[European Meeting on Mitochondrial Pathology /7./. 11.06.2008-14.06.2008, Stockholm]
Grant CEP: GA MŠMT(CZ) 1M0520
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z50110509; CEZ:AV0Z50520701
Klíčová slova: spo2 * mitochondrial disorders * microarray * ATP synthase defects
Kód oboru RIV: EB - Genetika a molekulární biologie
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0169661 - 4.0320920 - FGÚ 2009 CZ cze A - Abstrakt
Čížková, Alena - Stránecký, V. - Tesařová, M. - Havlíčková, Vendula - Paul, Jan - Ivánek, R. - Hansíková, H. - Kaplanová, Vilma - Vrbacký, Marek - Hartmannová, H. - Nosková, L. - Honzík, T. - Drahota, Zdeněk - Magner, M. - Hejzlarová, Kateřina - Zeman, J. - Houštěk, Josef - Kmoch, S.
Nový faktor v biogenezi savčí ATP synthasy.
[Novel factor in mammalian ATP synthase biogenesis.]
21. Biochemický sjezd České společnosti pro biochemii a molekulární biologii. České Budějovice: -, 2008. s. 147-147. ISBN 80-86313-21-2.
[Biochemický sjezd /21./. 14.09.2008-17.09.2008, České Budějovice]
Grant CEP: GA MŠMT(CZ) 1M0520
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z50110509
Klíčová slova: spr2 * ATP synthase * asembly factor * TMEM70
Kód oboru RIV: EB - Genetika a molekulární biologie
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0169644 - 5.0320638 - FGÚ 2009 CZ cze A - Abstrakt
Havlíčková, Vendula - Čížková, Alena - Paul, Jan - Kaplanová, Vilma - Tesařová, M. - Zeman, J. - Kmoch, S.
Genetický původ a komplementační studie izolovaného defektu mitochondriální ATP synthasy.
[Genetic origin and complementation study of isolated defect in mitochondrial ATP synthase.]
21. Biochemický sjezd České společnosti pro biochemii a molekulární biologii. České Budějovice: -, 2008. s. 156-156. ISBN 80-86313-21-2.
[Biochemický sjezd /21./. 14.09.2008-17.09.2008, České Budějovice]
Grant CEP: GA ČR(CZ) GD303/03/H065
Grant ostatní: GA UK(CZ) 97807
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z50110509
Klíčová slova: spo2 * mitochondria * ATP synthase * asembly factors
Kód oboru RIV: CE - Biochemie
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0169451 - 6.0191259 - UMG-J 20010329 GB eng A - Abstrakt
Stiburková, B. - Hodanová, K. - Ondrová, L. - Zikánová, M. - Jeřábková, M. - Nová, M. - Vlček, Čestmír - Pačes, Jan - Majewski, J. - Ott, J. - Kmoch, S.
A primary transcript map for the familial juvenile hyperuricemic nephropathy (FJHN) critical region on chromosome 16.
European Journal of Human Genetics. Springer. Roč. 9, Suppl. 1 (2001), s. 321-322. ISSN 1018-4813. E-ISSN 1476-5438.
[International Congress of Human Genetics /10./. 15.05.2001-19.05.2001, Vídeň]
Grant CEP: GA AV ČR KSK2050602
Výzkumný záměr: CEZ:MSM 113200001
Kód oboru RIV: EB - Genetika a molekulární biologie
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0087014 - 7.0191152 - UMG-J 20010214 CZ eng A - Abstrakt
Brynda, Jiří - Kmoch, S. - Awsav, B. - Bezouška, K. - Novák, Petr - Řezáčová, Pavlína - Ondrová, L. - Filipec, M. - Elleder, M. - Sedláček, Juraj
X-ray structure analysis of a mutant of human ç-D-crystallin: A unique cataract phenotype explained by protein crystallography.
Chemické listy. Česká společnost chemická. Roč. 95, č. 1 (2001), s. 47. ISSN 0009-2770. E-ISSN 1213-7103.
[Biochemický sjezd /17./. 07.09.2000-10.09.2000, Praha]
Grant CEP: GA ČR GV203/98/K023
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z5052915
Kód oboru RIV: EB - Genetika a molekulární biologie
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0086909 - 8.0191109 - UMG-J 20000214 CZ eng A - Abstrakt
Brynda, Jiří - Kmoch, S. - Awsav, B. - Bezouška, K. - Novák, Petr - Řezáčová, Pavlína - Ondrová, L. - Filipec, M. - Elleder, M. - Sedláček, Juraj
X-ray structure analysis of a mutant of human š-D-crystallin: A unique cataract phenotype explained by protein crystallography.
Chemické listy. Česká společnost chemická. Roč. 95, č. 1 (2001), s. 47. ISSN 0009-2770. E-ISSN 1213-7103.
[Biochemický sjezd /17./. 07.09.2000-10.09.2000, Praha]
Grant CEP: GA ČR GV203/98/K023
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z5052915
Kód oboru RIV: EB - Genetika a molekulární biologie
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0086866 - 9.0190972 - UMG-J 20000071 US eng A - Abstrakt
Kmoch, S. - Alfaw, B. - Bezouška, K. - Brynda, Jiří - Sedláček, Juraj - Filipec, M. - Elleder, M.
Cataract due to crystal deposition of 37RS mutated .I.ç./I.-D-crystallin.
American Journal of Human Genetics. Cell Press. Roč. 65, č. 4 (1999), s. -. ISSN 0002-9297. E-ISSN 1537-6605.
[Annual Meeting of the American Society of Human Genetics /49./. 19.10.1999-23.10.1999, San Francisco]
Kód oboru RIV: EB - Genetika a molekulární biologie
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0086733 - 10.0190958 - UMG-J 20000057 CZ eng A - Abstrakt
Kmoch, S. - Brynda, Jiří - Awsav, B. - Bezouška, K. - Novák, Petr - Řezáčová, Pavlína - Ondrová, L. - Filipec, M. - Sedláček, Juraj - Elleder, M.
Link between a novel human çD-crystallin allele and a unique cataract phenotype explained by protein crystallography.
Chemické listy. Česká společnost chemická. Roč. 94, č. 8 (2000), s. 748. ISSN 0009-2770. E-ISSN 1213-7103.
[Biochemický sjezd /17./. 07.09.2000-10.09.2000, Praha]
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z5052915
Kód oboru RIV: EB - Genetika a molekulární biologie
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0086720