Výsledky vyhledávání

  1. 1.
    0579977 - ÚOCHB 2024 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
    Stringer, Robin Nicholas - Weiss, N.
    Pathophysiology of ion channels in amyotrophic lateral sclerosis.
    Molecular Brain. Roč. 16, č. 1 (2023), č. článku 82. E-ISSN 1756-6606
    Grant CEP: GA MŠMT(CZ) LX22NPO5104
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: amyotrophic lateral sclerosis * motor neurons * ion channels * neuronal excitability * neurodegeneration
    Obor OECD: Neurosciences (including psychophysiology
    Impakt faktor: 3.6, rok: 2022
    Způsob publikování: Open access
    https://doi.org/10.1186/s13041-023-01070-6
    Trvalý link: https://hdl.handle.net/11104/0348768
    Název souboruStaženoVelikostKomentářVerzePřístup
    10.1186s13041-023-01070-6.pdf11.3 MBVydavatelský postprintpovolen
     
     
  2. 2.
    0576183 - ÚOCHB 2024 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
    Stringer, Robin Nicholas - Cmarko, Leoš - Zamponi, G. W. - De Waard, M. - Weiss, N.
    Electrophysiological characterization of a Cav3.2 calcium channel missense variant associated with epilepsy and hearing loss.
    Molecular Brain. Roč. 16, č. 1 (2023), č. článku 68. E-ISSN 1756-6606
    Grant CEP: GA MŠMT(CZ) LX22NPO5104
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: Cav3.2 * CACNA1H * calcium channels * channelopathy * epilepsy * hearing * ion channels * mutation * T-type channels
    Obor OECD: Biochemistry and molecular biology
    Impakt faktor: 3.6, rok: 2022
    Způsob publikování: Open access
    https://doi.org/10.1186/s13041-023-01058-2
    Trvalý link: https://hdl.handle.net/11104/0345776
    Název souboruStaženoVelikostKomentářVerzePřístup
    10.1186s13041-023-01058-2.pdf01.7 MBVydavatelský postprintpovolen
     
     
  3. 3.
    0564838 - ÚOCHB 2023 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
    Mustafa, E. R. - Gambeta, E. - Stringer, Robin Nicholas - Souza, I. A. - Zamponi, G. W. - Weiss, N.
    Electrophysiological and computational analysis of Cav3.2 channel variants associated with familial trigeminal neuralgia.
    Molecular Brain. Roč. 15, č. 1 (2022), č. článku 91. E-ISSN 1756-6606
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: trigeminal neuralgia * ion channel * calcium channel * CACNA1H * Cav3 * 2 channel * channelopathy
    Obor OECD: Biochemistry and molecular biology
    Impakt faktor: 3.6, rok: 2022
    Způsob publikování: Open access
    https://doi.org/10.1186/s13041-022-00978-9
    Trvalý link: https://hdl.handle.net/11104/0336462
    Název souboruStaženoVelikostKomentářVerzePřístup
    10.1186s13041-022-00978-9.pdf34.7 MBVydavatelský postprintpovolen
     
     
  4. 4.
    0551615 - ÚOCHB 2023 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
    Cmarko, Leoš - Stringer, Robin Nicholas - Jurkovicova-Tarabova, B. - Vacík, T. - Lacinová, L. - Weiss, Norbert
    Secretory carrier-associated membrane protein 2 (SCAMP2) regulates cell surface expression of T-type calcium channels.
    Molecular Brain. Roč. 15, č. 1 (2022), č. článku 1. E-ISSN 1756-6606
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: ion channels * calcium channels * T-type channels * Cav3.2 channels * secretory carrier-associated membrane protein 2 * SCAMP2 * trafficking
    Obor OECD: Biochemistry and molecular biology
    Impakt faktor: 3.6, rok: 2022
    Způsob publikování: Open access
    https://doi.org/10.1186/s13041-021-00891-7
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0326859
     
     
  5. 5.
    0545025 - ÚOCHB 2022 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
    Stringer, Robin Nicholas - Jurkovicova-Tarabova, B. - Souza, I. A. - Ibrahim, J. - Vacík, T. - Fathalla, W. M. - Hertecant, J. - Zamponi, G. W. - Lacinová, L. - Weiss, Norbert
    De novo SCN8A and inherited rare CACNA1H variants associated with severe developmental and epileptic encephalopathy.
    Molecular Brain. Roč. 14, č. 1 (2021), č. článku 126. E-ISSN 1756-6606
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: ion channels * channelopathy * calcium channel * CACNA1H * Ca(v)32 channel * sodium channel * SCN8A * Na(v)1.6 channel * epilepsy * encephalopathy
    Obor OECD: Biochemistry and molecular biology
    Impakt faktor: 4.399, rok: 2021
    Způsob publikování: Open access
    https://doi.org/10.1186/s13041-021-00838-y
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0321802
     
     
  6. 6.
    0534943 - ÚOCHB 2021 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
    Ficelová, Vendula - Souza, I. A. - Cmarko, Leoš - Gandini, M. A. - Stringer, Robin Nicholas - Zamponi, G. W. - Weiss, Norbert
    Functional identification of potential non-canonical N-glycosylation sites within Cav3.2 T-type calcium channels.
    Molecular Brain. Roč. 13, Nov 11 (2020), č. článku 149. E-ISSN 1756-6606
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: asparagine-linked glycosylation * cav3.2 channel * calcium channel * N-glycosylation * non-canonical glycosylation * T-type channel * trafficking
    Obor OECD: Biochemistry and molecular biology
    Impakt faktor: 4.041, rok: 2020
    Způsob publikování: Open access
    https://doi.org/10.1186/s13041-020-00697-z
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0313471
     
     
  7. 7.
    0523563 - ÚOCHB 2021 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
    Stringer, Robin Nicholas - Lazniewska, Joanna - Weiss, Norbert
    Transcriptomic analysis of glycan-processing genes in the dorsal root ganglia of diabetic mice and functional characterization on Cav3.2 channels.
    Channels. Roč. 14, č. 1 (2020), s. 132-140. ISSN 1933-6950. E-ISSN 1933-6969
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: glycosylation * transcriptome * DRG neurons * diabetes * calcium channel * Cav3.2 channel * T-type channel
    Obor OECD: Biochemistry and molecular biology
    Impakt faktor: 2.581, rok: 2020
    Způsob publikování: Open access
    https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/19336950.2020.1745406
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0307903
     
     
  8. 8.
    0522971 - ÚOCHB 2021 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
    Stringer, Robin Nicholas - Jurkovicova-Tarabova, B. - Huang, S. - Haji-Ghassemi, O. - Idoux, R. - Liashenko, A. - Souza, I. A. - Rzhepetskyy, Yuriy - Lacinová, L. - Van Petegem, F. - Zamponi, G. W. - Pamphlett, R. - Weiss, Norbert
    A rare CACNA1H variant associated with amyotrophic lateral sclerosis causes complete loss of Cav3.2 T-type channel activity.
    Molecular Brain. Roč. 13, Mar 6 (2020), č. článku 33. E-ISSN 1756-6606
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: ALS * amyotrophic lateral sclerosis * motor neuron disease * CACNA1H * mutation * calcium channel * Cav3.2 channel * T-type channel * biophysics
    Obor OECD: Biochemistry and molecular biology
    Impakt faktor: 4.041, rok: 2020
    Způsob publikování: Open access
    https://molecularbrain.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13041-020-00577-6#citeas
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0307384
     
     


  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.