Výsledky vyhledávání

  1. 1.
    0556596 - ÚACH 2023 RIV SA eng J - Článek v odborném periodiku
    Janoš, P. - Ederer, J. - Šťastný, Martin - Tolasz, Jakub - Henych, Jiří
    Degradation of parathion methyl by reactive sorption on the cerium oxide surface: The effect of solvent on the degradation efficiency.
    Arabian Journal of Chemistry. Roč. 15, č. 6 (2022), č. článku 103852. ISSN 1878-5352. E-ISSN 1878-5379
    Grant CEP: GA ČR(CZ) GA19-07460S; GA MŠMT(CZ) LM2018124
    Institucionální podpora: RVO:61388980
    Klíčová slova: Cerium oxide * Nucleophilic substitution SN2 * Reaction mechanisms * Solvent effect * Toxic organophosphate destruction
    Obor OECD: Inorganic and nuclear chemistry
    Impakt faktor: 6, rok: 2022
    Způsob publikování: Open access
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0330769
    Název souboruStaženoVelikostKomentářVerzePřístup
    Degradation.pdf31.3 MBCC BY-NC-ND licenceVydavatelský postprintpovolen
     
     
  2. 2.
    0538694 - ÚOCHB 2021 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
    Jorner, K. - Rabten, W. - Slanina, Tomáš - Proos Vedin, N. - Sillén, S. - Wu Ludvigsson, J. - Ottosson, H. - Norrby, P.-O.
    Degradation of Pharmaceuticals through Sequential Photon Absorption and Photoionization in Amiloride Derivatives.
    Cell Reports Physical Science. Roč. 1, č. 12 (2020), č. článku 100274. E-ISSN 2666-3864
    Grant CEP: GA ČR(CZ) GJ19-20467Y
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: nucleophilic aromatic substitution * amiloride * photochemistry * photoionization * DFT
    Obor OECD: Physical chemistry
    Způsob publikování: Open access
    https://doi.org/10.1016/j.xcrp.2020.100274
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0316446
     
     
  3. 3.
    0532451 - ÚACH 2021 RIV DE eng J - Článek v odborném periodiku
    Azap, C. - Christoffers, A. - Kadyrov, Renat
    Scalable Synthesis of 1,3,4,5-Tetraaryl Imidazolium Salts as Precursors of Sterically Demanding N-Heterocyclic Carbenes.
    SynOpen. Roč. 4, č. 1 (2020), s. 1-11. ISSN 2509-9396. E-ISSN 2509-9396
    Institucionální podpora: RVO:61388980
    Klíčová slova: nucleophilic carbenes * ruthenium catalysts * ligands * carbene ligands * heterocycles * imidazolium salts * imidazolin-thiones * thioureas
    Obor OECD: Inorganic and nuclear chemistry
    Způsob publikování: Open access
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0310939
    Název souboruStaženoVelikostKomentářVerzePřístup
    Scalable.pdf2691.9 KBCC BY-NC-ND 4.0 licenceVydavatelský postprintpovolen
    SI.pdf11.9 MBCC BY-NC-ND 4.0 licenceVydavatelský postprintpovolen
     
     
  4. 4.
    0525653 - ÚOCHB 2021 RIV DE eng J - Článek v odborném periodiku
    Khalili Foumeshi, Maryam - Halimehjani, A. Z. - Beier, Petr
    Synthesis of Novel α,β-Unsaturated Sulfonic Acid Derivatives Containing Dithiocarbamate/Xanthate Groups by Ring Opening of an α,β-Unsaturated γ-Sultone.
    Synlett. Roč. 31, č. 10 (2020), s. 987-990. ISSN 0936-5214. E-ISSN 1437-2096
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: dithiocarbamates * sultones * xanthates * sulfonic acids * nucleophilic substitution * propene sultone
    Obor OECD: Organic chemistry
    Impakt faktor: 2.454, rok: 2020
    Způsob publikování: Omezený přístup
    https://www.thieme-connect.de/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0040-1707970
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0309766
     
     
  5. 5.
    0523804 - ÚACH 2021 RIV CH eng J - Článek v odborném periodiku
    Bakardjiev, Mario - El Anwar, Suzan - Bavol, Dmytro - Růžičková, Z. - Grüner, Bohumír
    Focus on Chemistry of the 10-Dioxane-nido-7,8-dicarba-undecahydrido Undecaborate Zwitterion, Exceptionally Easy Abstraction of Hydrogen Bridge and Double-Action Pathways Observed in Ring Cleavage Reactions with OH- as Nucleophile.
    Molecules. Roč. 25, č. 4 (2020), č. článku 814. ISSN 1420-3049. E-ISSN 1420-3049
    Grant CEP: GA ČR(CZ) GA18-27648S
    Grant ostatní: AV ČR(CZ) L200321851
    Program: Program podpory perspektivníchlidských zdrojů - postdoktorandů
    Institucionální podpora: RVO:61388980
    Klíčová slova: borane * carborane * dicarbollide ion * oxonium atom * nucleophilic substitution
    Obor OECD: Inorganic and nuclear chemistry
    Impakt faktor: 4.412, rok: 2020
    Způsob publikování: Open access
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0308097
    Název souboruStaženoVelikostKomentářVerzePřístup
    0523804 SI.pdf12.6 MBJinápovolen
    Focus.pdf11.6 MBCC-BY 4.0 licenceVydavatelský postprintpovolen
     

    Vědecká data: CCDC
     
  6. 6.
    0499650 - ÚOCHB 2019 RIV eng P - Patentový dokument
    Beier, Petr
    Process for the preparation of 3- and 4-(pentafluorosulfanyl)benzenes.
    2018. Vlastník: Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i. Datum udělení patentu: 21.02.2018. Číslo patentu: EP2625164
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: pentafluorosulfanyl group * nucleophilic aromatic substitution * nitrobenzenes
    Obor OECD: Organic chemistry
    https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/originalDocument?FT=D&date=20180221&DB=&locale=en_EP&CC=EP&NR=2625164B1&KC=B1&ND=4#
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0292015
     
     
  7. 7.
    0498653 - FZÚ 2019 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
    Potočňák, I. - Bukrynov, O. - Kliuikov, A. - Čižmár, E. - Vitushkina, S. - Váhovská, L. - Dušek, Michal
    A CuII complex with an carbamoylcyanonitrosomethanide ligand formed in situ by the nucleophilic addition of water to dicyanonitrosomethanide: structure, spectral and magnetic properties.
    Acta Crystallographica Section C-Structural Chemistry. Roč. 74, č. 5 (2018), s. 584-589. ISSN 2053-2296. E-ISSN 2053-2296
    Institucionální podpora: RVO:68378271
    Klíčová slova: carbamoylcyanonitrosomethanide * copper(II) * nucleophilic addition * crystal structure * magnetic properties * EPR spectrum * IR spectrum
    Obor OECD: Condensed matter physics (including formerly solid state physics, supercond.)
    Impakt faktor: 0.930, rok: 2018
    Způsob publikování: Omezený přístup
    https://doi.org/10.1107/S2053229618005697
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0291812
     
     
  8. 8.
    0477495 - ÚOCHB 2018 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
    Šafařík, Martin - Moško, T. - Zawada, Zbigniew - Šafaříková, E. - Dračínský, Martin - Holada, K. - Šebestík, Jaroslav
    Reactivity of 9-aminoacridine drug quinacrine with glutathione limits its antiprion activity.
    Chemical Biology & Drug Design. Roč. 89, č. 6 (2017), s. 932-942. ISSN 1747-0277. E-ISSN 1747-0285
    Grant CEP: GA ČR(CZ) GA14-00431S; GA ČR GA15-09072S; GA ČR(CZ) GA16-00270S
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: antiprion activity * failure in clinical trials * nucleophilic displacement * prion protein binding * quinacrine
    Obor OECD: Physical chemistry
    Impakt faktor: 2.328, rok: 2017
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0273837
     
     
  9. 9.
    0477121 - ÚOCHB 2018 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
    Voltrová, Svatava - Muselli, Mickaël - Filgas, Josef - Matoušek, V. - Klepetářová, Blanka - Beier, Petr
    Synthesis of tetrafluoroethylene- and tetrafluoroethyl-containing azides and their 1,3-dipolar cycloaddition as synthetic application.
    Organic & Biomolecular Chemistry. Roč. 12, č. 23 (2017), s. 4962-4965. ISSN 1477-0520. E-ISSN 1477-0539
    GRANT EU: European Commission(XE) 607787 - FLUOR21
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: nucleophilic tetrafluoroethylation * alkyne cycloaddition * liquid crystals
    Obor OECD: Organic chemistry
    Impakt faktor: 3.423, rok: 2017
    http://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2017/ob/c7ob01151b
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0273501
     
     
  10. 10.
    0474386 - ÚOCHB 2018 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
    Beier, Petr
    Synthesis and reactivity of novel sulfur pentafluorides-Effect of the SF5 group on reactivity of nitrobenzenes in nucleophilic substitution.
    Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements. Roč. 192, č. 2 (2017), s. 212-215. ISSN 1042-6507. E-ISSN 1563-5325.
    [International Symposium on the Organic Chemistry of Sulfur (ISOCS) /27./. Jena, 26.07.2016-29.07.2016]
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: nucleophilic substitution * sulfur * fluorine * reaction rate
    Obor OECD: Organic chemistry
    Impakt faktor: 0.674, rok: 2017
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0271448
     
     

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.