Výsledky vyhledávání
- 1.0576835 - ÚMG 2024 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
Stolařová, Lenka - Kleiblová, P. - Zemánková, P. - Šťastná, B. - Janatová, M. - Soukupová, J. - Achatz, M. I. - Ambrosone, Ch. - Apostolou, P. - Arun, K. B. - Auer, P. - Barnard, M. - Bertelsen, B. - Japan, B. - Blok, M. J. - Boddicker, N. - Brunet, J. - Burnside, E. S. - Calvello, M. - Campbell, I. - Chan, S. H. - Chen, F. - Chiang, J. B. - Coppa, A. - Cortesi, L. - Crujeiras-Gonzalez, A. - Leeneer, K. D. - Putter, R. D. - DePersia, A. - Macůrek, Libor - Kleibl, Z. … celkem 112 autorů
ENIGMA CHEK2gether Project: A Comprehensive Study Identifies Functionally Impaired CHEK2 Germline Missense Variants Associated with Increased Breast Cancer Risk.
Clinical Cancer Research. Roč. 29, č. 16 (2023), s. 3037-3050. ISSN 1078-0432. E-ISSN 1557-3265
Grant CEP: GA MŠMT LX22NPO5102; GA MZd NV19-03-00279
Institucionální podpora: RVO:68378050
Klíčová slova: breast cancer risk * Germline pathogenic variants * CHEK2 * germline genetic testing
Obor OECD: Cell biology
Impakt faktor: 11.5, rok: 2022
Způsob publikování: Open access
https://aacrjournals.org/clincancerres/article/29/16/3037/728222/ENIGMA-CHEK2gether-Project-A-Comprehensive-Study
Trvalý link: https://hdl.handle.net/11104/0346232Název souboru Staženo Velikost Komentář Verze Přístup clinical cancer research-stolarova l.-23.pdf 1 18.8 MB Vydavatelský postprint povolen - 2.0539738 - ÚMG 2021 RIV CH eng J - Článek v odborném periodiku
Stolařová, Lenka - Kleiblová, P. - Janatová, M. - Soukupová, J. - Zemankova, P. - Macůrek, Libor - Kleibl, Z.
CHEK2 Germline Variants in Cancer Predisposition: Stalemate Rather than Checkmate.
Cells. Roč. 9, č. 12 (2020), č. článku 2675. E-ISSN 2073-4409
Grant CEP: GA MZd NV19-03-00279
Institucionální podpora: RVO:68378050
Klíčová slova: checkpoint kinase 2 * chk2 * chek2 * kap1 * wip1 * germline mutation * hereditary cancer * breast cancer * prostate cancer * renal cancer * thyroid cancer * colorectal cancer
Obor OECD: Oncology
Impakt faktor: 6.600, rok: 2020
Způsob publikování: Open access
https://www.mdpi.com/2073-4409/9/12/2675
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0317439 - 3.0523673 - ÚMG 2020 RIV CZ cze J - Článek v odborném periodiku
Kleiblová, P. - Stolařová, L. - Křížová, Kateřina - Lhota, F. - Hojný, J. - Zemánková, P. - Havránek, O. - Vočka, M. - Černá, M. - Lhotová, K. - Borecká, M. - Janatová, M. - Soukupová, J. - Ševčík, J. - Zimovjanová, M. - Kotlas, J. - Panczak, A. - Veselá, K. - Červenková, J. - Schneiderová, M. - Burocziová, Monika - Burdová, Kamila - Stránecký, V. - Foretová, L. - Macháčková, E. - Tavandzis, S. - Kmoch, S. - Macůrek, Libor - Kleibl, Z.
Dědičné mutace v genu CHEK2 jako příčina dispozice k nádorům prsu - typy mutací, jejich biologická a klinická relevance.
[Germline CHEK2 Gene Mutations in Hereditary Breast Cancer Predisposition - Mutation Types and their Biological and Clinical Relevance.]
Klinická onkologie. Roč. 32, č. 2 (2019), 2S36-2S50. ISSN 0862-495X
Institucionální podpora: RVO:68378050
Klíčová slova: Brest carcinoma, , , , * CHEK2 * hereditary mutation * variant of uncertain significance * functional analysis
Obor OECD: Oncology
Způsob publikování: Omezený přístup
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0307984 - 4.0508568 - ÚMG 2020 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
Kleiblová, P. - Stolárová, L. - Křížová, Kateřina - Lhota, F. - Hojný, J. - Zemankova, P. - Havranek, O. - Vocka, M. - Černá, M. - Lhotova, K. - Borecka, M. - Janatová, M. - Soukupová, J. - Ševčík, J. - Zimovjanová, M. - Kotlas, J. - Panczak, A. - Veselá, K. - Červenková, J. - Schneiderová, M. - Burocziová, Monika - Burdová, Kamila - Stránecký, V. - Foretová, L. - Machackova, E. - Tavandzis, S. - Kmoch, S. - Macůrek, Libor - Kleibl, Z.
Identification of deleterious germline CHEK2 mutations and their association with breast and ovarian cancer.
International Journal of Cancer. Roč. 145, č. 7 (2019), s. 1782-1797. ISSN 0020-7136. E-ISSN 1097-0215
Grant CEP: GA MŠMT(CZ) LQ1604
Institucionální podpora: RVO:68378050
Klíčová slova: breast cancer * ovarian cancer * germline mutations * chek2 * vus * kap1 * functional assay
Obor OECD: Human genetics
Impakt faktor: 5.145, rok: 2019
Způsob publikování: Omezený přístup
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ijc.32385
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0305940Název souboru Staženo Velikost Komentář Verze Přístup International_Journal_of_Cancer_P_Kleiblova_2019.pdf 6 3.9 MB Vydavatelský postprint vyžádat