Výsledky vyhledávání
- 1.0495682 - ÚOCHB 2019 RIV DE eng J - Článek v odborném periodiku
Klívar, Jiří - Šámal, Michal - Jančařík, Andrej - Vacek, Jaroslav - Bednárová, Lucie - Buděšínský, Miloš - Fiedler, Pavel - Starý, Ivo - Stará, Irena G.
Asymmetric Synthesis of Diastereo- and Enantiopure Bioxahelicene 2,2'-Bipyridines.
European Journal of Organic Chemistry. Roč. 2018, č. 37 (2018), s. 5164-5178. ISSN 1434-193X. E-ISSN 1099-0690
Grant CEP: GA ČR(CZ) GA16-08294S
Institucionální podpora: RVO:61388963
Klíčová slova: helicene bipyridines * asymmetric synthesis * central-to-helical-to axial chirality * fluorescence
Obor OECD: Organic chemistry
Impakt faktor: 3.029, rok: 2018
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0288623 - 2.0492366 - ÚOCHB 2019 RIV DE eng J - Článek v odborném periodiku
Bednářová, E. - Dračínský, Martin - Malatinec, Š. - Císařová, I. - Lamaty, F. - Kotora, M.
Synthesis of a Bolm's 2,2 '-Bipyridine Ligand Analogue and Its Applications.
Advanced Synthesis & Catalysis. Roč. 360, č. 15 (2018), s. 2869-2878. ISSN 1615-4150. E-ISSN 1615-4169
Grant CEP: GA MŠMT(CZ) LO1304
Institucionální podpora: RVO:61388963
Klíčová slova: catalysis * enantioselective synthesis * cyclotrimerization * bipyridines * chiral ligands
Obor OECD: Organic chemistry
Impakt faktor: 5.451, rok: 2018
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0285923 - 3.0324466 - ÚOCHB 2009 RIV DE eng J - Článek v odborném periodiku
Kalachová, Lubica - Pohl, Radek - Hocek, Michal
Synthesis of 2'-deoxyuridine and 2'-deoxycytidine nucleosides bearing bipyridine and terpyridine ligands in position 5.
[Syntéza 2'-deoxyuridinových a 2'-deoxycytidinových nukleosidů nesoucích bipyridinové a terpyridinové ligandy v poloze 5.]
Synthesis. -, č. 1 (2009), s. 105-112. ISSN 0039-7881. E-ISSN 1437-210X
Grant CEP: GA MŠMT LC512
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40550506
Klíčová slova: nucleosides * pyrimidines * cross-coupling * bipyridines
Kód oboru RIV: CC - Organická chemie
Impakt faktor: 2.572, rok: 2009
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0172160 - 4.0096097 - ÚOCHB 2008 CZ cze A - Abstrakt
Hrdina, R. - Valterová, Irena - Hodačová, Jana - Kotora, Martin
Příprava C2 symetrických bipyridin-N,N'-dioxidů a jejich využití v organokatalýze.
[Synthesis of C2 symmetric bipyridine-N,N'-dioxides and their use in organocatalysis.]
Chemické listy. Česká společnost chemická. Roč. 101, č. 11 (2007), s. 942. ISSN 0009-2770. E-ISSN 1213-7103.
[Pokroky v organické, bioorganické a farmaceutické chemii /42./. 16.11.2007-18.11.2007, Liblice]
Grant CEP: GA MŠMT(CZ) LC06070; GA ČR(CZ) GA203/05/0102
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40550506
Klíčová slova: chiral bipyridines * enantioselective synthesis
Kód oboru RIV: CC - Organická chemie
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0155539 - 5.0096090 - ÚOCHB 2008 CZ cze A - Abstrakt
Kadlčíková, A. - Valterová, Irena - Hodačová, Jana - Hrdina, R. - Kočovský, P. - Kotora, Martin
Nové deriváty bipyridin-N,N-dioxidů v asymetrické syntéze.
[New derivatives of bipyridine-N,N-dioxides in asymmetric synthesis.]
Chemické listy. Česká společnost chemická. Roč. 101, č. 11 (2007), s. 944. ISSN 0009-2770. E-ISSN 1213-7103.
[Pokroky v organické, bioorganické a farmaceutické chemii /42./. 16.11.2007-18.11.2007, Liblice]
Grant CEP: GA MŠMT(CZ) LC06070; GA ČR(CZ) GA203/05/0102
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40550506
Klíčová slova: chiral bipyridines * enantioselective synthesis * allylation reaction
Kód oboru RIV: CC - Organická chemie
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0155533 - 6.0053514 - ÚOCHB 2007 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
Hrdina, R. - Kadlčíková, A. - Valterová, Irena - Hodačová, Jana - Kotora, Martin
An easy route to atropoisomeric bipyridine N,N'-dioxides and allylation of aldehydes.
[Jednoduchá cesta k atropoisomerním bipyridin N,N´-dioxidům a allylaci aldehydů.]
Tetrahedron Asymmetry. Roč. 17, č. 22 (2006), s. 3185-3191. ISSN 0957-4166
Grant CEP: GA ČR(CZ) GA203/05/0102; GA MŠMT(CZ) LC06070
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40550506
Klíčová slova: bipyridines * organocatalysis * allylation
Kód oboru RIV: CC - Organická chemie
Impakt faktor: 2.468, rok: 2006
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0141768