Košík

0553062 - BTÚ 2023 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
Váňová Hadrava, Kateřina - Pang, Y. - Krobová, Linda - Kraus, Michal - Nahácka, Zuzana - Boukalová, Štěpána - Pack, S. - Zobalová, Renata - Zhu, J. - Huynh, T.-T. - Jochmanová, I. - Uher, O. - Hubáčková, Soňa - Dvořáková, Šárka - Garrett, T. - Ghayee, H. - Wu, X. - Schuster, Bjorn - Knapp, P. - Frysak, Z. - Hartmann, I. - Nilubol, N. - Černý, Jiří - Taieb, D. - Rohlena, Jakub - Neužil, Jiří - Yang, C. - Pacak, K.
Germline SUCLG2 Variants in Patients With Pheochromocytoma and Paraganglioma.
JNCI-Journal of the National Cancer Institute. Roč. 114, č. 1 (2022), č. článku djab158. ISSN 0027-8874. E-ISSN 1460-2105
Grant CEP: GA ČR(CZ) GA18-10832S; GA ČR GA19-20553S; GA ČR(CZ) GJ20-11724Y; GA ČR(CZ) GA20-05942S; GA MŠMT(CZ) LM2018130; GA MZd(CZ) NV17-30138A
Institucionální podpora: RVO:86652036 ; RVO:68378050
Klíčová slova: mutations * deficiency * penetrance * phenotype * genotype
Obor OECD: Oncology
Impakt faktor: 10.3, rok: 2022
Způsob publikování: Open access
https://academic.oup.com/jnci/article-abstract/114/1/130/6355591?redirectedFrom=fulltext&login=false
Trvalý link: https://hdl.handle.net/11104/0337608