Košík

  1. 1.
    0315194 - FGÚ 2009 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
    Čížková, Alena - Stránecký, V. - Mayr, J. A. - Tesařová, M. - Havlíčková, Vendula - Paul, Jan - Ivánek, R. - Kuss, A. W. - Hansíková, H. - Kaplanová, Vilma - Vrbacký, Marek - Hartmannová, H. - Nosková, L. - Honzík, T. - Drahota, Zdeněk - Magner, M. - Hejzlarová, Kateřina - Sperl, W. - Zeman, J. - Houštěk, Josef - Kmoch, S.
    TMEM70 mutations cause isolated ATP synthase deficiency and neonatal mitochondrial encephalocardiomyopathy.
    [Mutace genu TMEM70 jsou příčinou izolovaného defektu ATP syntázy a vedou k neonatální mitochondriální encefalokardiomyopatii.]
    Nature Genetics. Roč. 40, č. 11 (2008), s. 1288-1290. ISSN 1061-4036. E-ISSN 1546-1718
    Grant CEP: GA MŠMT(CZ) 1M0520; GA ČR GD305/08/H037; GA ČR(CZ) GD303/03/H065
    Grant ostatní: Univerzita Karlova(CZ) 97807
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z50110509
    Klíčová slova: ATPase biogenesis * TMEM70 * mitochondrial disease
    Kód oboru RIV: EB - Genetika a molekulární biologie
    Impakt faktor: 30.259, rok: 2008
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0165465
     
     

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.