Košík

0485556 - BFÚ 2018 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
Samadder, P. - Suchánková, Tereza - Hylse, O. - Khirsariya, P. - Nikulenkov, F. - Drápela, Stanislav - Straková, Nicol - Vaňhara, P. - Vašíčková, K. - Kolářová, H. - Binó, Lucia - Bittová, M. - Ovesná, P. - Kollár, P. - Fedr, Radek - Esner, M. - Jaros, J. - Hampl, A. - Krejčí, L. - Paruch, K. - Souček, Karel
Synthesis and Profiling of a Novel Potent Selective Inhibitor of CHK1 Kinase Possessing Unusual N-trifluoromethylpyrazole Pharmacophore Resistant to Metabolic N-dealkylation.
Molecular Cancer Therapeutics. Roč. 16, č. 9 (2017), s. 1831-1842. ISSN 1535-7163. E-ISSN 1538-8514
Grant CEP: GA MZd(CZ) NV15-33999A
Institucionální podpora: RVO:68081707
Klíčová slova: therapeutic-efficacy * protein-kinases * targeting chk1 * cancer-therapy
Obor OECD: Oncology
Impakt faktor: 5.365, rok: 2017
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0280521