Košík

  1. 1.
    0425276 - ÚMG 2014 RIV DK eng J - Článek v odborném periodiku
    Lisková, P. - Ulmanová, O. - Těšina, Petr - Melsová, H. - Diblik, P. - Hansíková, H. - Tesařová, M. - Votruba, M.
    Novel OPA1 missense mutation in a family with optic atrophy and severe widespread neurological disorder.
    Acta Ophthalmologica. Roč. 91, č. 3 (2013), e225-e231. ISSN 1755-375X. E-ISSN 1755-3768
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z50520514
    Klíčová slova: ataxia * autosomal dominant * deafness * encephalomyopathy
    Kód oboru RIV: EB - Genetika a molekulární biologie
    Impakt faktor: 2.512, rok: 2013
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0231199
     
     

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.