Košík

0389825 - BFÚ 2013 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
Merrill, A.E. - Sarukhanov, A. - Krejčí, Pavel - Idoni, B. - Carmacho, N. - Estrada, K.D. - Lyons, K.M. - Deixler, H. - Robinson, H. - Chitayat, D. - Curry, C.J. - Lachman, R.S. - Wilcox, W.R. - Krakow, D.
Bent Bone Dysplasia-FGFR2 type, a Distinct Skeletal Disorder, Has Deficient Canonical FGF Signaling.
American Journal of Human Genetics. Roč. 90, č. 3 (2012), s. 550-557. ISSN 0002-9297. E-ISSN 1537-6605
Grant ostatní: -(US) HD22657; -(US) 5 P30 DE020750-02
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z50040702
Institucionální podpora: RVO:68081707
Klíčová slova: APERT-SYNDROME * LADD SYNDROME * GROWTH
Kód oboru RIV: BO - Biofyzika
Impakt faktor: 11.202, rok: 2012
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0218724