Počet záznamů: 1
A rare CACNA1H variant associated with amyotrophic lateral sclerosis causes complete loss of Cav3.2 T-type channel activity
- 1.
SYSNO 0522971 Název A rare CACNA1H variant associated with amyotrophic lateral sclerosis causes complete loss of Cav3.2 T-type channel activity Tvůrce(i) Stringer, Robin Nicholas (UOCHB-X) [270/27]
Jurkovicova-Tarabova, B. (SK)
Huang, S. (CA)
Haji-Ghassemi, O. (CA)
Idoux, R. (CZ)
Liashenko, A. (CZ)
Souza, I. A. (CA)
Rzhepetskyy, Yuriy (UOCHB-X) [270/27]
Lacinová, L. (SK)
Van Petegem, F. (CA)
Zamponi, G. W. (CA)
Pamphlett, R. (AU)
Weiss, Norbert (UOCHB-X) [270/27] ORCID, RIDKorespondující/senior Weiss, Norbert - Korespondující autor Zdroj.dok. Molecular Brain. Roč. 13, Mar 6 (2020). - : BioMed Central Číslo článku 33 Druh dok. Článek v odborném periodiku Institucionální podpora UOCHB-X - RVO:61388963 Jazyk dok. eng Země vyd. GB Klíč.slova ALS * amyotrophic lateral sclerosis * motor neuron disease * CACNA1H * mutation * calcium channel * Cav3.2 channel * T-type channel * biophysics Spolupracující instituce Univerzita Karlova v Praze (Česká republika) URL https://molecularbrain.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13041-020-00577-6#citeas Trvalý link http://hdl.handle.net/11104/0307384
Počet záznamů: 1