Compound heterozygous CACNA1H mutations associated with severe congenital amyotrophy

Počet záznamů: 1

1.

SYSNO	0505495
Název	Compound heterozygous CACNA1H mutations associated with severe congenital amyotrophy
Tvůrce(i)	Carter, M. T. (CA) McMillan, H. J. (CA) Tomin, Andriy (UOCHB-X) [270/27] Weiss, Norbert (UOCHB-X) [270/27]_{ORCID, RID}
Korespondující/senior	Weiss, Norbert - Korespondující autor
Zdroj.dok.	Channels . Roč. 13, č. 1 (2019), s. 153-161. - : Taylor & Francis
Druh dok.	Článek v odborném periodiku
Institucionální podpora	UOCHB-X - RVO:61388963
Jazyk dok.	eng
Země vyd.	US
Klíč.slova	congenital amyotrophy * CACNA1H * mutations * calcium channel * Ca(v)3.2 channel * T-type channel
URL	https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/19336950.2019.1614415
Trvalý link	http://hdl.handle.net/11104/0296979

Počet záznamů: 1