Počet záznamů: 1
A mutation linked to retinitis pigmentosa in HPRP31 causes protein instability and impairs its interactions with spliceosomal snRNPs
- 1.
SYSNO 0334100 Název A mutation linked to retinitis pigmentosa in HPRP31 causes protein instability and impairs its interactions with spliceosomal snRNPs Tvůrce(i) Huranová, Martina (UMG-J) ORCID
Hnilicová, Jarmila (UMG-J)
Fleischer, Branislav (UMG-J)
Cvačková, Zuzana (UMG-J) RID
Staněk, David (UMG-J) RIDZdroj.dok. Human Molecular Genetics. Roč. 18, č. 11 (2009), s. 2014-2023. - : Oxford University Press Druh dok. Článek v odborném periodiku Grant KAN200520801 GA AV ČR - Akademie věd Partner group program, DE - Německo CEZ AV0Z50520514 - UMG-J (2005-2011) Jazyk dok. eng Země vyd. GB Klíč.slova retinitis pigmentosa * snRNP * splicing Trvalý link http://hdl.handle.net/11104/0178923
Počet záznamů: 1