A mutation linked to retinitis pigmentosa in HPRP31 causes protein instability and impairs its interactions with spliceosomal snRNPs

Počet záznamů: 1

1.

SYSNO	0334100
Název	A mutation linked to retinitis pigmentosa in HPRP31 causes protein instability and impairs its interactions with spliceosomal snRNPs
Tvůrce(i)	Huranová, Martina (UMG-J)_ORCID Hnilicová, Jarmila (UMG-J) Fleischer, Branislav (UMG-J) Cvačková, Zuzana (UMG-J)_RID Staněk, David (UMG-J)_RID
Zdroj.dok.	Human Molecular Genetics. Roč. 18, č. 11 (2009), s. 2014-2023. - : Oxford University Press
Druh dok.	Článek v odborném periodiku
Grant	KAN200520801 GA AV ČR - Akademie věd
	Partner group program, DE - Německo
CEZ	AV0Z50520514 - UMG-J (2005-2011)
Jazyk dok.	eng
Země vyd.	GB
Klíč.slova	retinitis pigmentosa * snRNP * splicing
Trvalý link	http://hdl.handle.net/11104/0178923

Počet záznamů: 1