Počet záznamů: 1  

Selective inhibition reveals cyclin-dependent kinase 2 as another kinase that phosphorylates the androgen receptor at serine 81

  1. 1.
    SYSNO ASEP0488706
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevSelective inhibition reveals cyclin-dependent kinase 2 as another kinase that phosphorylates the androgen receptor at serine 81
    Tvůrce(i) Jorda, Radek (UEB-Q) ORCID, RID
    Bučková, Zuzana (UEB-Q)
    Řezníčková, Eva (UEB-Q) RID, ORCID
    Bouchal, J. (CZ)
    Kryštof, Vladimír (UEB-Q) RID, ORCID
    Celkový počet autorů5
    Zdroj.dok.Biochimica Et Biophysica Acta-Molecular Cell Research. - : Elsevier - ISSN 0167-4889
    Roč. 1865, č. 2 (2018), s. 354-363
    Poč.str.10 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.NL - Nizozemsko
    Klíč. slovaAndrogen receptor ; Cyclin-dependent kinase ; Inhibitor ; Phosphorylation ; Serine 81
    Vědní obor RIVEB - Genetika a molekulární biologie
    Obor OECDBiochemistry and molecular biology
    CEPLO1204 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    LO1304 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    Institucionální podporaUEB-Q - RVO:61389030
    UT WOS000423893100013
    EID SCOPUS85034845471
    DOI10.1016/j.bbamcr.2017.11.011
    AnotaceSeveral studies have revealed that cyclin-dependent kinases (CDK) can mediate phosphorylation of steroid receptors at multiple sites, including serine 81 of the androgen receptor (AR). Phosphorylation of S81 is required for AR nuclear translocation, an association with chromatin and also regulates endogenous AR-regulated transcription in response to hormones. Up to date, S81-phosphorylation has been studied using different CDK inhibitors. Nevertheless, most inhibitors are non-selective or have unknown selectivity. We investigated the selectivity of commercially available CDK inhibitors and identified compounds that will be suitable for further studies to identify the CDKs responsible for S81-AR phosphorylation. We confirmed the positive impact of CDK1 and CDK9 on phosphorylation of S81-AR and its transcriptional activity. Although CDK1-mediated phosphorylation was previously shown to occur during mitosis, our experiments did not confirm this finding. By using chemical and genetic inhibition techniques, we identified that CDK2 contributes to S81-AR phosphorylation and transactivation while CDK4 was not shown to be involved in this process.
    PracovištěÚstav experimentální botaniky
    KontaktDavid Klier, knihovna@ueb.cas.cz, Tel.: 220 390 469
    Rok sběru2019
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.