Počet záznamů: 1
Application of Pd-Catalyzed Cross-Coupling Reactions in the Synthesis of 5,5-Dimethy1-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazoles that Inhibit ALK5 Kinase
- 1.
SYSNO ASEP 0468499 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Application of Pd-Catalyzed Cross-Coupling Reactions in the Synthesis of 5,5-Dimethy1-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazoles that Inhibit ALK5 Kinase Tvůrce(i) Tenora, L. (CZ)
Galeta, J. (US)
Řezníčková, Eva (UEB-Q) RID, ORCID
Kryštof, Vladimír (UEB-Q) RID, ORCID
Potáček, M. (CZ)Celkový počet autorů 5 Zdroj.dok. Journal of Organic Chemistry. - : American Chemical Society - ISSN 0022-3263
Roč. 81, č. 23 (2016), s. 11841-11856Poč.str. 16 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova c-h functionalization ; pyridine n-oxides ; receptor-type-i ; direct arylation ; tgf-beta ; galunisertib ly2157299 ; domain inhibitors ; bond activation ; growth ; withasomnine Vědní obor RIV FR - Farmakologie a lékárnická chemie CEP GA15-15264S GA ČR - Grantová agentura ČR Institucionální podpora UEB-Q - RVO:61389030 UT WOS 000389396400032 DOI 10.1021/acs.joc.6b02230 Anotace C-H activation of position 3 of a substituted pyrazole ring catalyzed by palladium(II) was straightforward and convenient for arylated or heteroarylated 5,5-dimethyl-5,6dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazoles. Moreover, we introduced simple protection of the nitrogen in the pyridin-2-yl directing group, which otherwise does not allow a cross-coupling reaction, by transformation to the N-oxide. Selected final products were reasonably selective ALK5 kinase inhibitors. Pracoviště Ústav experimentální botaniky Kontakt David Klier, knihovna@ueb.cas.cz, Tel.: 220 390 469 Rok sběru 2017
Počet záznamů: 1