Počet záznamů: 1  

Improving the anticancer activity of fluorinated glucosamine and galactosamine analogs by attachment of a ferrocene or ruthenium tetrazene motif

  1. 1.
    SYSNO ASEP0583649
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevImproving the anticancer activity of fluorinated glucosamine and galactosamine analogs by attachment of a ferrocene or ruthenium tetrazene motif
    Tvůrce(i) Hamala, Vojtěch (UCHP-M) RID, SAI, ORCID
    Ondrášková, K. (CZ)
    Červenková Šťastná, Lucie (UCHP-M) RID, ORCID, SAI
    Krčil, Aleš (UCHP-M)
    Müllerová, Monika (UCHP-M) RID, ORCID, SAI
    Kurfiřt, Martin (UCHP-M) RID, ORCID, SAI
    Hiršová, Kateřina (UCHP-M)
    Holčáková, J. (CZ)
    Gyepes, R. (CZ)
    Císařová, I. (CZ)
    Bernášková, Jana (UCHP-M) RID, SAI
    Hrstka, R. (CZ)
    Karban, Jindřich (UCHP-M) RID, ORCID, SAI
    Číslo článkue7399
    Zdroj.dok.Applied Organometallic Chemistry. - : Wiley - ISSN 0268-2605
    Roč. 38, č. 5 (2024)
    Poč.str.15 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.US - Spojené státy americké
    Klíč. slovaantitumor ; cytotoxicity ; ferrocene ; apoptosis
    Obor OECDInorganic and nuclear chemistry
    CEPLTC20052 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    Způsob publikováníOpen access
    Institucionální podporaUCHP-M - RVO:67985858
    UT WOS001173816400001
    EID SCOPUS85186554432
    DOI10.1002/aoc.7399
    AnotaceAcylated N-acetyl hexosamine hemiacetals are known for their cytotoxicity. We have previously reported that cytotoxicity can be increased by replacing
    one or more acyloxy groups with fluorine. Herein, we present the synthesis of 4,6-difluorinated D-gluco- and 4-fluorinated D-galacto-configured hexosaminederived glycoconjugates with organoruthenium or ferrocene complexes and their in vitro cytotoxicity against three cancer cell lines (A2780, SK-OV-3, and MDA-MB-231) and one noncancerous cell line (HEK-293). The attachment of the organometallic moiety at the 2-position significantly enhanced the cytotoxicity, especially against triple-negative MDA-MB-231 and the cisplatin resistant SK-OV-3 cancer cells. We observed a clear significance of an unprotected and acetyl protected anomeric hydroxyl for the cytotoxicity. Glycoconjugates with a non-hydrolysable organic or organometallic group at the anomeric position were generally nontoxic. A more detailed analysis revealed that, in particular, complexes with the ruthenium tetrazene complex induced apoptosis in both SK-OV-3 and MDA-MB-231 cells, as demonstrated by western blot analysis and Annexin V-FITC/PI staining. The structures of the two most cytotoxic organoruthenium and ferrocene glycoconjugates were confirmed by X-ray diffraction analysis.
    PracovištěÚstav chemických procesů
    KontaktEva Jirsová, jirsova@icpf.cas.cz, Tel.: 220 390 227
    Rok sběru2025
    Elektronická adresahttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/aoc.7399
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.