Počet záznamů: 1  

Diketo–ketoenol tautomers in curcuminoids: synthesis, separation of tautomers, and kinetic and structural studies

  1. 1.
    SYSNO ASEP0559677
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevDiketo–ketoenol tautomers in curcuminoids: synthesis, separation of tautomers, and kinetic and structural studies
    Tvůrce(i) Osifová, Zuzana (UOCHB-X)
    Reiberger, Róbert (UOCHB-X) ORCID
    Císařová, I. (CZ)
    Machara, Aleš (UOCHB-X) ORCID
    Dračínský, Martin (UOCHB-X) RID, ORCID
    Zdroj.dok.Journal of Organic Chemistry. - : American Chemical Society - ISSN 0022-3263
    Roč. 87, č. 15 (2022), s. 10309-10318
    Poč.str.10 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.US - Spojené státy americké
    Klíč. slovaNF-κB ; enol tautomerism ; NMR spectroscopy
    Obor OECDOrganic chemistry
    CEPGA22-15374S GA ČR - Grantová agentura ČR
    GA22-16389S GA ČR - Grantová agentura ČR
    Způsob publikováníOmezený přístup
    Institucionální podporaUOCHB-X - RVO:61388963
    UT WOS000837975900001
    EID SCOPUS85136141481
    DOI10.1021/acs.joc.2c01357
    AnotaceCurcumin and its congeners exist in an equilibrium between diketo and ketoenol tautomers, which have different potencies to bind biomolecules. This work describes procedures for the preparation of 4-alkylated curcumin derivatives and the separation of their two tautomeric forms. Comprehensive NMR studies of the tautomer equilibria in various solvents have been accomplished. Additionally, a pure ketoenol tautomeric form of the active pharmaceutical ingredient (API) ASC-JM17 has been unequivocally determined by X-ray crystallography. Two different polymorphs of this API have been microscopically identified in the X-ray sample and manually separated, and a solid-state NMR study of the two polymorphs has also been performed. This work reports on the slow kinetics of diketo-ketoenol tautomerization in particular solvents that allow the separation and full characterization of both curcuminoids' tautomers.
    PracovištěÚstav organické chemie a biochemie
    Kontaktasep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434
    Rok sběru2023
    Elektronická adresahttps://doi.org/10.1021/acs.joc.2c01357
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.