Počet záznamů: 1  

Mitochondrially targeted tamoxifen alleviates markers of obesity and type 2 diabetes mellitus in mice

  1. 1.
    SYSNO ASEP0556801
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevMitochondrially targeted tamoxifen alleviates markers of obesity and type 2 diabetes mellitus in mice
    Tvůrce(i) Vačurová, Eliška (BTO-N) ORCID
    Trnovská, J. (CZ)
    Svoboda, P. (CZ)
    Skop, V. (US)
    Novosadová, Vendula (UMG-J)
    Reguera, David Pajuelo (UMG-J)
    Petrezselyova, Silvia (UMG-J)
    Piavaux, Benoit (UMG-J)
    Endaya, Berwini (BTO-N)
    Špoutil, František (UMG-J)
    Zudová, Dagmar (UMG-J)
    Štursa, Jan (BTO-N)
    Melčová, M. (CZ)
    Bielcikova, Z. (CZ)
    Werner, Lukáš (BTO-N)
    Procházka, Jan (UMG-J) ORCID
    Sedláček, Radislav (UMG-J) RID
    Hüttl, M. (CZ)
    Štemberková-Hubáčková, Soňa (BTO-N)
    Haluzík, M. (CZ)
    Neužil, Jiří (BTO-N) RID
    Celkový počet autorů21
    Číslo článku1866
    Zdroj.dok.Nature Communications. - : Nature Publishing Group
    Roč. 13, č. 1 (2022)
    Poč.str.17 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.GB - Velká Británie
    Klíč. slovamitotic clonal expansion ; body-composition changes ; adipose-tissue ; cellular senescence ; insulin-resistance
    Vědní obor RIVFB - Endokrinologie, diabetologie, metabolizmus, výživa
    Obor OECDEndocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)
    CEPGA18-02550S GA ČR - Grantová agentura ČR
    GA18-10832S GA ČR - Grantová agentura ČR
    GA20-05942S GA ČR - Grantová agentura ČR
    GX21-04607X GA ČR - Grantová agentura ČR
    NV17-30138A GA MZd - Ministerstvo zdravotnictví
    LM2015062 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    EF16_013/0001775 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    Výzkumná infrastrukturaCzech-BioImaging - 90062 - Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.
    Způsob publikováníOpen access
    Institucionální podporaBTO-N - RVO:86652036 ; UMG-J - RVO:68378050
    UT WOS000779311200023
    EID SCOPUS85127681413
    DOI10.1038/s41467-022-29486-z
    AnotaceType 2 diabetes mellitus represents a major health problem with increasing prevalence worldwide. Limited efficacy of current therapies has prompted a search for novel therapeutic options. Here we show that treatment of pre-diabetic mice with mitochondrially targeted tamoxifen, a potential anti-cancer agent with senolytic activity, improves glucose tolerance and reduces body weight with most pronounced reduction of visceral adipose tissue due to reduced food intake, suppressed adipogenesis and elimination of senescent cells. Glucose-lowering effect of mitochondrially targeted tamoxifen is linked to improvement of type 2 diabetes mellitus-related hormones profile and is accompanied by reduced lipid accumulation in liver. Lower senescent cell burden in various tissues, as well as its inhibitory effect on pre-adipocyte differentiation, results in lower level of circulating inflammatory mediators that typically enhance metabolic dysfunction. Targeting senescence with mitochodrially targeted tamoxifen thus represents an approach to the treatment of type 2 diabetes mellitus and its related comorbidities, promising a complex impact on senescence-related pathologies in aging population of patients with type 2 diabetes mellitus with potential translation into the clinic.
    PracovištěBiotechnologický ústav
    KontaktMonika Kopřivová, Monika.Koprivova@ibt.cas.cz, Tel.: 325 873 700
    Rok sběru2023
    Elektronická adresahttps://www.nature.com/articles/s41467-022-29486-z
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.