Počet záznamů: 1
The receptor-type protein tyrosine phosphatase CD45promotes onset and severity of IL-1 beta-mediated autoinflammatory osteomyelitis
- 1.
SYSNO ASEP 0554918 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název The receptor-type protein tyrosine phosphatase CD45promotes onset and severity of IL-1 beta-mediated autoinflammatory osteomyelitis Tvůrce(i) Králová, Jarmila (UMG-J)
Pavliuchenko, Nataliia (UMG-J)
Fabišik, Matěj (UMG-J)
Ilievová, Kristýna (UMG-J)
Špoutil, František (UMG-J)
Procházka, Jan (UMG-J) ORCID
Pokorná, Jana (UMG-J)
Sedláček, Radislav (UMG-J) RID
Brdička, Tomáš (UMG-J) RIDCelkový počet autorů 9 Číslo článku 101131 Zdroj.dok. Journal of Biological Chemistry. - : Elsevier - ISSN 0021-9258
Roč. 297, č. 4 (2021)Poč.str. 12 s. Forma vydání Online - E Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova nlrp3 inflammasome ; signaling pathways ; kinase p50(csk) ; b-cell ; cd45 ; macrophages ; activation ; secretion ; mutation ; disease Vědní obor RIV EB - Genetika a molekulární biologie Obor OECD Developmental biology CEP GA17-07155S GA ČR - Grantová agentura ČR GA19-05076S GA ČR - Grantová agentura ČR LM2018126 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ED2.1.00/19.0395 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ED1.1.00/02.0109 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy EF16_013/0001789 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy EF18_046/0015861 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy Výzkumná infrastruktura CCP II - 90126 - Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i. Způsob publikování Open access Institucionální podpora UMG-J - RVO:68378050 UT WOS 000713100000010 DOI 10.1016/j.jbc.2021.101131 Anotace A number of human autoinflammatory diseases manifest withsevere inflammatory bone destruction. Mouse models of thesediseases represent valuable tools that help us to understand mo-lecular mechanisms triggering this bone autoinflammation. ThePstpip2cmomouse strain is among the best characterized of these,it harbors a mutation resulting in the loss of adaptor proteinPSTPIP2 and development of autoinflammatory osteomyelitis. InPstpip2cmomice, overproduction of interleukin-1 beta(IL-1 beta)andreactive oxygen species by neutrophil granulocytes leads tospontaneous inflammation of the bones and surrounding softtissues. However, the upstream signaling events leading to thisoverproduction are poorly characterized. Here, we show thatPstpip2cmomice deficient in major regulator of Src-family kinases(SFKs) receptor-type protein tyrosine phosphatase CD45 displaydelayed onset and lower severity of the disease, while the devel-opment of autoinflammation is not affected by deficiencies inToll-like receptor signaling. Our data also show deregulation ofpro-IL-1 beta production byPstpip2cmoneutrophils that are attenu-ated by CD45 deficiency. These data suggest a role for SFKs inautoinflammation. Together with previously published work onthe involvement of protein tyrosine kinase spleen tyrosine kinase,they point to the role of receptors containing immunoreceptortyrosine-based activation motifs, which after phosphorylation bySFKs recruit spleen tyrosine kinase for further signal propagation.We propose that this class of receptors triggers the eventsresulting in increased pro-IL-1 beta synthesis and disease initiationand/or progression. Pracoviště Ústav molekulární genetiky Kontakt Nikol Škňouřilová, nikol.sknourilova@img.cas.cz, Tel.: 241 063 217 Rok sběru 2022 Elektronická adresa https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0021925821009327
Počet záznamů: 1