Počet záznamů: 1  

Conformational surveillance of Orai1 by a rhomboid intramembrane protease prevents inappropriate CRAC channel activation

  1. 1.
    SYSNO ASEP0549170
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevConformational surveillance of Orai1 by a rhomboid intramembrane protease prevents inappropriate CRAC channel activation
    Tvůrce(i) Grieve, A. G. (GB)
    Yeh, Y.-C. (GB)
    Chang, Y.-F. (TW)
    Huang, H.-Y. (TW)
    Zarcone, L. (GB)
    Breuning, J. (GB)
    Johnson, Nicholas (UOCHB-X) RID, ORCID
    Stříšovský, Kvido (UOCHB-X) RID, ORCID
    Brown, M. H. (GB)
    Parekh, A. B. (GB)
    Freeman, M. (GB)
    Zdroj.dok.Molecular Cell. - : Cell Press - ISSN 1097-2765
    Roč. 81, č. 23 (2021), s. 4784-4798
    Poč.str.15 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.US - Spojené státy americké
    Klíč. slovarhomboid protease ; CRAC channel ; Orai1 ; RHBDL2 ; transmembrane ; calcium ; T cell ; signalling
    Obor OECDCell biology
    CEPEF16_019/0000729 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    GA21-24456S GA ČR - Grantová agentura ČR
    Způsob publikováníOpen access
    Institucionální podporaUOCHB-X - RVO:61388963
    UT WOS000728513200006
    EID SCOPUS85119914778
    DOI10.1016/j.molcel.2021.10.025
    AnotaceCalcium influx through plasma membrane calcium release-activated calcium (CRAC) channels, which are formed of hexamers of Orai1, is a potent trigger for many important biological processes, most notably in T cell-mediated immunity. Through a bioinformatics-led cell biological screen, we have identified Orai1 as a substrate for the rhomboid intramembrane protease RHBDL2. We show that RHBDL2 prevents stochastic calcium signaling in unstimulated cells through conformational surveillance and cleavage of inappropriately activated Orai1. A conserved disease-linked proline residue is responsible for RHBDL2’s recognizing the active conformation of Orai1, which is required to sharpen switch-like signaling triggered by store-operated calcium entry. Loss of RHBDL2 control of CRAC channel activity causes severe dysregulation of downstream CRAC channel effectors, including transcription factor activation, inflammatory cytokine expression, and T cell activation. We propose that this surveillance function may represent an ancient activity of rhomboid proteases in degrading unwanted signaling proteins.
    PracovištěÚstav organické chemie a biochemie
    Kontaktasep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434
    Rok sběru2022
    Elektronická adresahttps://doi.org/10.1016/j.molcel.2021.10.025
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.